Syncroprost
ATC kode
Dyrearter
Kvæg (køer og kvier), heste (hopper), svin (søer og gylte) og geder (voksne hunner)
Indikationer
Kvæg (køer og kvier)
- Induktion af luteolyse og dermed genoptagelse af brunst og ægløsning hos cykliske hunner ved brug under fravær af brunst (diøstrus)
- Brunstsynkronisering (inden for 2 til 5 dage) ved samtidig behandling af grupper af køer og kvier i cyklus
- Behandling af stille brunst og uteruslidelser i forbindelse med fungerende eller persisterende corpus luteum (endometritis, pyometra)
- Behandling af luteincyster i ovarierne
- Induktion af abort frem til dag 150 i drægtigheden
- Uddrivning af mumificerede fostre
- Induktion af fødsel
Heste (hopper)
- Induktion af luteolyse hos hopper med fungerende corpus luteum
- Induktion af brunstcyklus i parringssæsonen
Svin (søer og gylte)
- Induktion af luteolyse og fødsel efter dag 114 i drægtigheden
Geder (voksne hunner)
- Brunstsynkronisering
Dosering og indgivelsesvej
Kun til intramuskulær anvendelse.
Kvæg
0,500 mg cloprostenol/dyr, svarende til 2 ml veterinærlægemiddel pr. dyr.
Brunstsynkronisering
Administrer én dosis af veterinærlægemidlet to gange med 11-14 dages interval.
Behandling af stille brunst og uteruslidelser i forbindelse med fungerende eller persisterende corpus luteum (endometritis, pyometra)
Administrer én dosis af veterinærlægemidlet, fortrinsvis før dag 60 post-partum. Gentag om nødvendigt behandlingen senest efter 10-11 dage.
Induktion af abort
Administrer én dosis af veterinærlægemidlet indtil dag 150 efter inseminering.
Induktion af fødsel
Administrer én dosis af veterinærlægemidlet inden for 10 dage før forventet fødsel.
Heste
Ponyer: 0,125-0,250 mg cloprostenol/dyr, svarende til 0,5-1 ml veterinærlægemiddel pr. dyr.
Lette heste: 0,25 mg cloprostenol/dyr, svarende til 1 ml veterinærlægemiddel pr. dyr.
Svære heste: 0,500 mg cloprostenol/dyr, svarende til 2 ml veterinærlægemiddel pr. dyr.
Hvis der ikke er tegn på brunst, kan behandlingen gentages 14 dage efter den første injektion.
Svin
0,175 mg cloprostenol/dyr, svarende til 0,7 ml veterinærlægemiddel pr. dyr, fortrinsvis med en nål med en længde på mindst 4 cm.
Administration af en enkelt dosis ved afslutningen af drægtighed, en eller to dage før den forventede dato for fødsel, forårsager luteolyse og afslutning af fødsel inden for 36 timer efter behandlingen.
Geder
0,100-0,200 mg cloprostenol/dyr, svarende til 0,4-0,8 ml veterinærlægemiddel pr. dyr. Administrer én dosis af veterinærlægemidlet. Hvis der ikke er tegn på brunst, kan behandlingen gentages 9-10 dage efter den første injektion.
Det er sikkert at gennembryde gummiproppen op til 10 gange. Ellers anbefales brug af en multidosissprøjte.
Bivirkninger
Heste (hopper)
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktiske reaktioner1 |
|
Udefineret hyppighed (kan ikke defineres ud fra tilgængelige data) |
Svedudbrud2 Muskelrystelser2, Manglende koordination af bevægelser. Blød fæces3, Abdominalt ubehag Øget hjertefrekvens Øget respirationsfrekvens Tendens til at lægge sig ned Infektion på injektionsstedet4 |
1 Kan være livstruende og kræve omgående medicinsk behandling
2 Tilsyneladende forbigående og forsvinder uden nogen behandling
3 Forekommer kort efter behandling
4 Bakterielle infektioner kan forekomme, hvis anaerobe bakterier trænger gennem huden på injektionsstedet. De typiske lokale reaktioner ved anaerob infektion er hævelse og krepitation ved injektionsstedet.
Kvæg (køer og kvier)
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktiske reaktioner1 |
|
Udefineret hyppighed (kan ikke defineres ud fra tilgængelige data) |
Tilbageholdt efterbyrd2 Infektion på injektionsstedet3 |
1 Kan være livstruende og kræve omgående medicinsk behandling
2 Ved anvendelse til fødselsinduktion og afhængigt af behandlingstidspunktet i forhold til konceptionstidspunktet, kan risikoen for tilbageholdt efterbyrd være forøget.
3 Bakterielle infektioner kan forekomme, hvis anaerobe bakterier trænger gennem huden på injektionsstedet. De typiske lokale reaktioner ved anaerob infektion er hævelse og krepitation ved injektionsstedet.
Geder (voksne hunner)
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktiske reaktioner! |
|
Udefineret hyppighed (kan ikke defineres ud fra tilgængelige data) |
Infektion på injektionsstedet2 |
1 Kan være livstruende og kræve omgående medicinsk behandling
2 Bakterielle infektioner kan forekomme, hvis anaerobe bakterier trænger gennem huden på injektionsstedet. De typiske lokale reaktioner ved anaerob infektion er hævelse og krepitation ved injektionsstedet.
Svin (søer og gylte)
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktiske reaktioner1 |
|
Udefineret hyppighed (kan ikke defineres ud fra tilgængelige data) |
Infektion på injektionsstedet2 |
1 Kan være livstruende og kræve omgående medicinsk behandling
2 Bakterielle infektioner kan forekomme, hvis anaerobe bakterier trænger gennem huden på injektionsstedet. De typiske lokale reaktioner ved anaerob infektion er hævelse og krepitation ved injektionsstedet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
VERIFICEREDE DATA
