Fentadon vet.
Aktivt stof
Dyrearter
Hund
Indikationer
Til intra-operativ analgesi under kirurgiske indgreb såsom blødtvævs- og ortopædkirurgi.
Til behandling af post-operative smerter i forbindelse med større ortopædkirurgiske- og blødtvævskirurgiske indgreb.
Dosering og indgivelsesvej
Til intravenøs anvendelse.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Virkningen indtræder inden for 5 minutter. Den smertestillende virkning varer i 20 (laveste anbefalede dosis) til 40 minutter (højeste anbefalede dosis).
Fentanyl kan administreres i overensstemmelse med følgende retningslinjer:
Analgesi ved kontinuerlig intravenøs infusion (Continuous Rate Infusion (CRI))
• 5 – 10 µg/kg (0,1 – 0,2 ml/kg) i.v. som bolusinjektion, efterfulgt af 12 – 24 µg/kg/time (0,24 – 0,48 ml/kg/time) i.v. ved intra-operativ analgesi som CRI.
• 6 – 10 µg/kg/time (0,12 – 0,2 ml/kg/time) i.v. ved efterfølgende post-operativ analgesi som CRI på bedøvede dyr. Ved post-operativ CRI-administration af fentanyl skal dyrene overvåges nøje.
Kemisk-fysisk kompatibilitet er udelukkende påvist for 1:5 fortyndinger med følgende infusionsvæsker: natriumchlorid 0,9%, Ringers opløsning og glucose 5%.
Veterinærlægemidlet har en snæver sikkerhedsmargin og det er vigtigt at afmåle doseringen nøjagtigt for at undgå overdosering.
Bivirkninger
Hunde:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hyperaktivitet, Irritabilitet, Vokalisering Defækation, Udhængende tunge, Opkastning Kropsrystelsera, Bedøvelse Urinering Hurtigt åndedræt, Gispen Kløen |
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Respirationsdepression b Bradykardi a,d, Hypotension d |
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Hypotermi |
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Lavere nociceptiv tærskel e |
a Rysten i kroppen.
b Kan være langvarige, og kan vise et bifasisk mønster.
c Som følge af øget vagal stimulering af kredsløbet.
d Forbigående. Efter intravenøs administration af fentanylcitrat, selv i doser på 2,5 – 5 µg/kg.
e Når virkningerne af lægemidlet forsvinder.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
A-P4 - Kopieringspligtigt
Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 082881 |
EAN | 7046260828810 |