ReproCyc ParvoFLEX

1 x 50 dosis

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

Porcin parvovirus (PPV) (stamme 27a VP2 subunit antigen) (attenueret)

ATC kode

QI09AA02 Porcint parvovirus (PPV)

QI09AA Inaktiverede virale vacciner

QI09A Immunologiske midler til svin

QI09 Immunologiske midler til suidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Svin.

Indikationer

Til aktiv immunisering af gylte og søer fra 5 måneders alderen for at beskytte afkom mod transplacental infektion forårsaget af porcin parvovirus.

Indtræden af immunitet: fra begyndelsen af drægtighedsperioden.

Varighed af immunitet: 6 måneder.

Dosering og indgivelsesvej

Intramuskulær anvendelse.

Omrystes grundigt før brug.

Undgå kontaminering ved brug.

Basis vaccination:

Svin, som ikke tidligere er vaccineret mod porcin parvovirus:

To intramuskulære injektioner af én dosis med 3 ugers mellemrum. Anden dosis skal gives mindst 3 uger før løbning.

Re-vaccination:

Én intramuskulær injektion af én dosis anbefales mindst hver 6. måned, som en del af besætningens vaccinationsprogram (se pkt. 3.2).

Blanding med ReproCyc PRRS EU:

Det fulde indhold af én flaske ReproCyc ParvoFLEX skal benyttes til at rekonstituere lyofilisatet af én flaske ReproCyc PRRS EU. ReproCyc ParvoFLEX erstatter herved opløsningsmidlet for ReproCyc PRRS EU.

Sørg for at lyofilisatet er fuldstændig rekonstitueret før brug.

Administrer en enkelt dosis (2 ml) af blandingen intramuskulært.

De følgende tilsvarende doser kan blandes:

ReproCyc ParvoFLEX	ReproCyc PRRS EU (lyofilisat)
10 doser (20 ml)	10 doser
50 doser (100 ml)	50 doser
100 doser (200 ml)	100 doser

Indlægssedlen for ReproCyc PRRS EU bør også læses før administration af det blandede veterinærlægemiddel.

Bivirkninger

Svin:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Hævelse ved injektionsstedet¹; Rødme ved injektionsstedet¹.

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Forhøjet temperatur².

¹ Normaliseres inden for 2 til 5 dage uden behandling.

² Normaliseres spontant inden for 24 til 48 timer.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.