Mirataz
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Katte.
Indikationer
Til forøgelse af kropsvægten hos katte, der lider af ringe appetit og vægttab som følge af kroniske sygdomme (se pkt. 4.2).
Dosering og indgivelsesvej
Transdermal anvendelse.
Veterinærlægemidlet påføres topisk på den indvendige side af det ydre øre én gang dagligt i 14 dage med en dosis på 0,1 g salve/kat (2 mg mirtazapin/kat). Det svarer til en streg salve på 3,8 cm (se nedenfor).
Skift hver dag mellem højre og venstre øre. Den indvendige side af kattens øre kan eventuelt rengøres med en tør serviet eller klud umiddelbart før den næste planlagte dosis. Hvis du glemmer at give en dosis, skal du vente til næste dag med at genoptage den daglige dosering.
Den anbefalede faste dosis er testet hos katte med en vægt på mellem 2,1 kg og 7,0 kg.
Sådan påfører du veterinærlægemidlet:
| Trin 1: Tag vandtætte handsker på. | Trin 2: Tryk ned og drej hætten mod uret for at åbne tuben. | Trin 3: Tryk forsigtigt og jævnt på tuben, så der kommer 3,8 cm salve ud på din pegefinger; brug målestregen på beholderen eller i denne indlægsseddel til at måle. | Trin 4: Brug din finger til forsigtigt at gnubbe salven ind på den indvendige side af kattens ydre øre, idet du fordeler salven jævnt på overfladen. Hvis din hud kommer i kontakt med salven, skal du vaske den med vand og sæbe. |
Målestregen nedenfor svarer til den streg salve, der skal påføres:
Bivirkninger
Katte:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Reaktioner på påføringsstedeta (erytem, skorpedannelse, rester, afskalning/tørhed, flagedannelse, dermatitis eller irritation, hårtab og kløe) Adfærdsændringera,b (vokalisering, hyperaktivitet, opmærksomhedssøgende adfærd, aggression) Rysten på hovedeta Desorienteringa,b, ataksia,b Letargia,b Svagheda,b |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Opkastninga,b Polyuria (forbundet med reduceret urinkoncentration) Forhøjet karbamida Dehydreringa,b |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Overfølsomhedsreaktionc Overdreven spytdannelsed Rystend |
a Forsvandt ved slutningen af behandlingsperioden uden specifik behandling.
b Afhængigt af sværhedsgraden kan anvendelsen af produktet seponeres efter dyrlægens vurdering af benefit/risk-forholdet.
c Behandlingen bør stoppes øjeblikkeligt.
d I tilfælde af oral indtagelse i tillæg til de førnævnte (ikke lokale) reaktioner.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
Handouts
Dyrlægeforbeholdt information
Log ind for at se flere billeder
| Priser er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 525478 |
| EAN | 7046265254782 |
