Neptra

1 x 10 stk

Øredråber, opløsning

Aktivt stof

Florfenicol : 16,7 mg/dosis

Terbinafin (Terbinafin-hydrochlorid) : 16,7 mg/dosis

Mometason (Mometason-furoat) : 2,2 mg/dosis

ATC kode

QS02CA91 Mometason (Corticosteroider - stærke (Gruppe III)) og antiinfectiva

QS02CA Corticosteroider og antiinfectiva i komb.

QS02C Corticosteroider og antiinfectiva i komb.

QS02 Otologica

QS Sanseorganer

Dyrearter

Hunde

Indikationer

Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende otitis forårsaget af blandede infektioner med bakterier følsomme over for florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) og svampe følsomme over for terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Dosering og indgivelsesvej

Til anvendelse i øret.

Enkeltdosisbehandling.

Den anbefalede dosis er 1 enkeltdosisbeholder (dvs. 1 ml opløsning) per inficeret øre. Det maksimale kliniske respons ses muligvis ikke før 28 dage efter administrering.

Ryst grundigt i 5 sekunder før brug.

Rens og tør den ydre øregang før administrering af produktet.

Hold enkeltdosisbeholderen lodret, og træk hætten af. Brug den øverste ende af hætten til at bryde forseglingen, og fjern hætten fra enketdosisbeholderen. Skru påføringsspidsen på enkeltdosisbeholderen.

Indfør påføringsspidsen i den påvirkede ydre øregang og tryk hele indholdet ind i øret.

Massér blidt basis af øret i 30 sekunder for at opløsningen fordeler sig jævnt. Undgå at hunden ryster hovedet i 2 minutter.

Bivirkninger

I meget sjældne tilfælde er vokalisering, rysten af hovedet og smerter fra applikationsstedet kort efter applicering rapporteret i spontane bivirkningsrapporter. Ataksi, forstyrrelser i det indre øre, nystagmus, opkastning, erythem på applikationsstedet, hyperaktivitet, anorexi, og inflammation på applikationsstedet, og øjenproblemer (såsom øjenirritation, blefarospasme, konjunktivitis, cornea ulcus eller keratokonjunktivitis sicca) blev rapporteret meget sjældent i spontane bivirkningsrapporter.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).