VETiSearch - Kesium (37,5

Aktivt stof

Amoxicillin (Amoxicillin-trihydrat) : 500 mg

Clavulansyre (Kaliumclavulanat) : 125 mg

ATC kode

QJ01CR02 Amoxicillin og beta-lactamaseinhibitor

QJ01CR Komb. af penicilliner, inkl. beta-lactamase-hæmmere

QJ01C Beta-lactam antibiotika, penicilliner

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

- Hund

- Kat (kun styrkerne 40 mg/10 mg og 50 mg/12,5 mg).

Indikationer

Til behandling af følgende infektioner forårsaget af β-lactamase producerende stammer af bakterier, som er følsomme over for amoxicillin i kombination med clavulansyre, og hvor klinisk erfaring og/eller undersøgelser af følsomhed indikerer veterinærlægemidlet som det foretrukne lægemiddel:

- Infektioner i hud (herunder overfladiske og dybe pyodermia) associeret med Staphylococcus spp.

- Infektioner i urinveje associeret med Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli og Proteus mirabilis.

- Infektioner i luftveje associeret med Staphylococcus spp., Streptococcus spp. og Pasteurella spp.

- Infektioner i mave- tarmkanal associeret med Escherichia coli.

- Infektioner i mundhulen (slimhinden) associeret med Pasteurella spp., Streptococcus spp. og Escherichia coli.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

Den anbefalede dosis af veterinærlægemidlet er 10 mg amoxicillin / 2,5 mg clavulansyre per kg kropsvægt to gange dagligt oralt til hunde og katte, dvs.:

40/10 mg

1 tablet pr. 4 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 1,0 – 2,0	½
> 2,0 – 4,0	1
> 4,0 – 6,0	1½
> 6,0 – 8,0	2

50/12,5 mg

1 tablet pr. 5 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel:

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 1,3 – 2,5	½
> 2,6 – 5,0	1
> 5,1 – 7,5	1½
> 7,6 – 10,0	2

200/50 mg

1 tablet pr. 20 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 2,6 – 5,0	¼
> 5,1 – 10,0	½
> 10,1 – 15,0	¾
> 15,1 – 20,0	1
> 20,1 – 25,0	1 ¼
> 25,1 – 30,0	1 ½
> 30,1 – 35,0	1 ¾
> 35,1 – 40,0	2

400/100 mg

1 tablet pr. 40 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel:

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 15,0 – 20,0	½
> 20,0 – 25,0	Anvend tabletstyrke 200/50 mg
> 25,0 – 40,0	1
> 40,0 – 60,0	1½
> 60,0 – 80,0	2

500/125 mg

1 tablet pr. 50 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel

Kropsvægt (kg)			Antal tabletter hver 12. time
> 9,0 – 12,5			¼
12,6 – 20,0			Anvend tabletstyrke 200/50 mg
20,1 – 25,0			½
25,1 – 37,5			¾
37,6 – 50,0			1
50,1 – 62,5			1 ¼
62,6 – 75,0			1 ½

Ved refraktære tilfælde kan dosis fordobles til 20 mg amoxicillin / 5 mg clavulansyre per kg kropsvægt to gange daglig efter dyrlægens skøn.

Tyggetabletterne er tilsat aroma og accepteres af de fleste hunde og katte. Tyggetabletterne kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsat små mængder af mad.

Behandlingsvarighed

I de fleste tilfælde varer behandlingen 5-7 dage.

I kroniske tilfælde anbefales længere behandlingsvarighed. Under disse omstændigheder skal den samlede længde af behandling bestemmes af dyrlægen, men bør være lang nok til at sikre fuldstændig behandling af den bakterielle sygdom.

For at sikre korrekt dosering bør kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Styrkerne 200 mg/50 mg og 500 mg/125 mg: Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.

Bivirkninger

Hund, kat:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Gastointestinale symptomer (f.eks. diarré eller opkast)¹

Allergiske reaktioner (f.eks. hudreaktion, anafylaksi)²

¹ Behandlingen kan afbrydes afhængig af sværhedsgraden af bivirkningerne og dyrlægens vurdering af fordele og ulemper.

² I sådanne tilfælde bør behandlingen ophøre og symptomerne behandles.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.