Cimalgex (13 - 17 kg)
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund.
Indikationer
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis (slidgigt) og behandling af perioperative smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller blødvævskirurgi hos hunde.
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
Den anbefalede dosering af cimicoxib er 2 mg/kg kropsvægt, én gang dagligt.
Den nedenstående tabel viser et eksempel på, hvordan tabletterne og delte tabletter kan bruges for at nå den anbefalede dosis.
Kropsvægt kg | 8 mg | 30 mg | 80 mg |
2 | 1/2 | ||
3 | 1 | ||
4 | 1 | ||
5 | 1/3 | ||
6 | 1+1/2 | ||
7‐8 | 2 | ||
9‐11 | 2+1/2 | ||
12 | 3 | ||
13‐17 | 1 | ||
18‐22 | 1/2 | ||
23‐28 | 1+2/3 | ||
29‐33 | 2 | ||
34‐38 | 2+1/3 | ||
39‐43 | 1 | ||
44‐48 | 3 | ||
49‐54 | 1+1/4 | ||
55‐68 | 1+1/2 |
Uden at medføre væsentlig over- eller underdosering, er valget af den mest passende type tablet eller dele af tablet op til dyrlægens vurdering baseret på omstændighederne i hvert tilfælde.
Behandlingens varighed
• Behandling af peri-operative smerter efter ortopædkirurgi eller blødvævskirurgi: en dosis 2 timer før kirurgi, efterfulgt af 3–7 dages behandling, afhængig af den behandlende dyrlæges vurdering.
• Smertelindring og behandling af inflammation i forbindelse med slidgigt: 6 måneder. Ved længerevarende behandling skal der foretages løbende overvågning af dyrlægen.
Veterinærlægemidlet kan gives sammen med eller uden foder. Tyggetabletterne har smag og studier (med raske beagle hunde) har vist, at de fleste hunde spiser tabletterne frivilligt.
Bivirkninger
Hunde:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Opkastning1, diarré1 |
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): | Forstyrrelser i fordøjelseskanalen2 (f.eks. blødning, mavesår), anoreksi, letargi, polydipsi, polyuri |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Forhøjede nyreparametre, nyresvigt3 |
1Milde og forbigående
2Alvorlige
3Nyrefunktionen skal overvåges ved længevarende NSAID-behandling.
Hvis en bivirkning fortsætter efter behandlingens afslutning, skal der søges rådgivning hos en dyrlæge. Hvis bivirkninger som kontinuerlig opkastning, gentagne forekomster af diarré, blod i afføringen, pludseligt vægttab, letargi eller forværring af de biokemiske parametre i nyrerne eller leveren forekommer, skal brugen af veterinærlægemidlet umiddelbart ophøre, og passende overvågning og/eller behandling iværksættes. Som for andre NSAIDer, kan der forekomme alvorlige bivirkninger, og i sjældne tilfælde kan de være dødelige.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
Log ind for at se flere billeder
Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 199255 |
EAN | 7046261992558 |