Profender (5 - 8 kg)
ATC kode
Dyrearter
Kat.
Indikationer
Til katte der har eller risikerer at få parasitære blandingsinfektioner forårsaget af følgende arter af rundorm, bændelorm og lungeorm:
Rundorm (Nematoder)Toxocara cati (voksne, juvenile, L4 og L3)
Toxocara cati (L3 larve) – behandling af hunkatte i den sidste del af drægtigheden for at forhindre overførsel til afkommet via mælken. Toxascaris leonina (voksne, juvenile og L4)
Ancylostoma tubaeforme (voksne, juvenile og L4)
Bændelorm (Cestoder)Dipylidium caninum (voksne og juvenile)
Taenia taeniaeformis (voksne)
Echinococcus multilocularis (voksne)
LungeormAelurostrongylus abstrusus (voksne)
Dosering og indgivelsesvej
Spot-on anvendelse.
Kun til brug på huden.
Dosis og behandlingstabel
Anbefalet minimumsdosis er 3 mg emodepsid/kg lgv og 12 mg praziquantel/kg lgv, hvilket svarer til 0,14 ml af veterinærlægemidlet /kg lgv.
Legemsvægt for katte (kg) |
Pipettestørrelsen, som skal bruges |
Volumen (ml) |
Emodepsid (mg/kg lgv.) |
Praziquantel (mg/kg lgv.) |
≥0,5 - 2,5 |
Profender til små katte |
0,35 (1 pipette) |
3 - 15 |
12 - 60 |
>2,5 - 5 |
Profender til mellemstore katte |
0,70 (1 pipette) |
3 - 6 |
12 - 24 |
>5 - 8 |
Profender til store katte |
1,12 (1 pipette) |
3 - 4,8 |
12 - 19,2 |
>8 |
Brug en passende kombination af pipetter |
Til behandling af rundorm og bændelorm er en enkelt påføring pr. behandling er tilstrækkelig.
Til behandling af hunkatte, for at forebygge overførsel af Toxocara cati (L3 larve) til afkommet via mælken, er en enkelt påføring pr. behandling, ca. syv dage før forventet fødsel, tilstrækkelig.
For lungeorm Aelurostrongylus abstrusus er to behandlinger, administreret med to ugers mellemrum, tilstrækkeligt.
Administrationsmåde
Tag en pipette ud af pakningen. Hold pipetten opret, drej og træk hætten af og brug den modsatte ende af hætten til at bryde forseglingen.
Del kattens pels i nakkeregionen ved nedre del af kraniet, så huden bliver synlig. Placér spidsen af pipetten på huden og tryk fast adskillige gange for at tømme indholdet ud direkte på huden. Påføring ved nedre del af kraniet vil begrænse kattens evne til at slikke præparatet af.
Underdosering kan resultere i ineffektiv brug og kan fremme resistensudvikling.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Hvis dyr skal behandles samlet, bør der oprettes nogenlunde homogene grupper, og alle dyr i en gruppe bør få den dosering svarende til den tungeste.
Bivirkninger
Kat:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Neurologiske sygdomme1, 2, 3 (ataksi1, 2, 3, tremor1, 2, 3) Savlen3, opkastning3, diarré3 Hårmangel på påføringsstedet2, kløe på påføringsstedet, betændelse på påføringsstedet Adfærdsmæssige forstyrrelser (hyperaktivitet, angst, vokalisering) Anoreksi, sløvhed |
1 Mild
2 Forbigående
3 Forekomsten af disse bivirkninger ser ud til at være forbundet med, om katten slikker sig på påføringsstedet lige efter behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 022261 |
EAN | 7046260222618 |