Tulaven
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, svin og får.
Indikationer
Kvæg
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af Histophilussomni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Mycoplasma bovis. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal konstateres, inden produktet anvendes.
Behandling af Infektiøs Bovin Keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis.
Svin
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida og Mycoplasma hyopneumoniae. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal konstateres, inden produktet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.
Får
Behandling af tidlige faser af smitsom pododermatisis (klovsyge), som er forbundet med den virulente Dichelobacternodosus, som kræver systemisk behandling.
Dosering og indgivelsesvej
Kvæg:
Subkutan anvendelse.
En enkelt subkutan injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml veterinærlægemiddel/40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt deles dosen således at højst 7,5 ml injiceres på samme sted.
Svin:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml veterinærlægemiddel/40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.
Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 2 ml bliver injiceret på samme sted.
Ved alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske tegn er forsvundet.
Får:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml veterinærlægemiddel/40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.
For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt.
Det anbefales at benytte en gennemstikskanyle eller automatsprøjte ved gentagne udtag fra beholder for at undgå overdreven gennemhulning af proppen. Det er sikkert at punktere proppen op til 20 gange.
Bivirkninger
Kvæg:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hævelse på injektionsstedet1, Fibrose på injekstedet1, Blødning på injektionsstedet1, Ødemer på injektionsstedet1, Reaktioner på injektionsstedet2, Smerter på injektionsstedet3 |
|
1 Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion. 2 Reversible ændringer af kongestion 3 Forbigående Svin: |
|
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Reaktioner på injektionsstedet1,2, Fibrose på injekstedet1, Blødning på injektionsstedet1, Ødemer på injektionsstedet1 |
|
1 Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion. 2 Reversible ændringer af kongestion Får: |
|
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Ubehag1 |
1 Forbigående, forsvinder inden for få minutter: hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, gå baglæns.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
| PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
|---|---|
| VNR | 175956 |
| EAN | 7046261759564 |
Lignende pakninger
Viser 6 af 6 resultater
Tulaven
Tulaven
Tulaven
Tulaven
Tulaven
