Senvelgo
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kat
Indikationer
Til reduktion af hyperglykæmi hos katte med ikke-insulinkrævende diabetes_mellitus.
EMA og Lægemiddelstyrelsen er blevet bekendt med, at flere katte er blevet syge efter behandling med Senvelgo. Et relativt højt antal af kattene blev så syge, at de døde eller måtte aflives.
Læs EMA advarsel her: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/dhpc/senvelgo
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
Den anbefalede dosis er 1 mg/kg legemsvægt administreret én gang dagligt.
Doseringsregimet er det samme for katte, der tidligere er behandlet med insulin/andet antidiabetisk
lægemiddel. Ved overgang fra insulin undlades insulin aftendosis dagen før indledning af
velagliflozinbehandling.
Opløsningen skal trækkes op ved hjælp af doseringssprøjten, der medfølger i pakningen. Sprøjten
passer på flasken og er forsynet med en skala for legemsvægt i kg. Veterinærlægemidlet kan
administreres enten direkte i munden eller sammen med en lille mængde foder.
Veterinærlægemidlet bør indgives på omtrent samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, bør den gives så hurtigt som muligt samme dag.
Efter administration lukkes flasken tæt ved hjælp af låget.
Sprøjten kan renses med en ren, tør klud.
Sprøjten har en skala for legemsvægt i kg med trin på 0,5 kg.
Bivirkninger
Kat:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Diarré eller tynd afføring1 Polydipsi eller polyuri2 Vægttab3 Dehydrering4 Opkastning5 |
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Diabetisk ketoacidose (DKA)6 Diabetisk ketonuri6 Urinvejsinfektion Hypersalivation7 Hypercalcæmi8 |
1Diarré eller tynd afføring kan være forbigående. Støttende behandling kan afhjælpe
gastrointestinale tegn. Ved vedvarende behandlingsrelateret diarré, bør behandlingen seponeres
og anden behandling overvejes. Se også pkt. 3.3 og 3.5.
2Polydipsi eller polyuri kan forekomme som en del af den underliggende sygdom eller kan blive
forstærket af velagliflozins osmotiske virkning.
3Vægttab kan forekomme som en del af den underliggende sygdom. Et indledende vægttab kan
forekomme på grund af velagliflozins glukosuriske virkning. Ved vedvarende vægttab bør der
screenes for DKA. Se også pkt. 3.3 og 3.5.
4Svær dehydrering bør føre til screening for DKA. Der bør gives passende støttende
væskebehandling efter behov. Se også pkt. 3.3 og 3.5.
5Opkastning er sædvanligvis sporadisk og forsvinder uden specifik behandling. Akut eller
hyppigere opkastning kan også være tegn på klinisk DKA eller andre alvorlige sygdomstilstande
og skal udredes i overensstemmelse hermed. Se også pkt. 3.3 og 3.5.
6I tilfælde af DKA eller diabetisk ketonuri: Seponer behandling og indled insulinbehandling. Se
også pkt. 3.3 og 3.5.
7Hypersalivation forekommer normalt kun ved den første administration umiddelbart efter
dosering og kræver ikke specifik behandling.
8Hypercalcæmi er sædvanligvis mild og forbigående med calciumniveauer tæt på
referenceintervallet og kræver ikke særlig behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel.
Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 156324 |
| EAN | 7046261563246 |
