Drontaste (17,5 - 35kg)

1 x 2 stk

Tablet

Aktivt stof

Febantel : 525 mg

Praziquantel : 175 mg

Pyrantel (Pyrantel-embonat) : 175 mg

ATC kode

QP52AA51 Praziquantel, komb.

QP52AA Quinolin-derivater og beslægtede stoffer

QP52A Antitrematode-, antinematode- og anticestodemidler

QP52 Anthelmintica

QP Antiparasiticider, insekticider og repellanter

Dyrearter

Hund.

Indikationer

Behandling af blandingsinfestationer forårsaget af nematoder (rundorm) og cestoder (bændelorm) herunder:

Rundorm

Spoleorm (adulte og sen immature): Toxocara canis, Toxascaris leonina

Hageorm (adulte): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum

Piskeorm (adulte): Trichuris vulpis

Bændelorm (adulte og immature): Echinococcus granulosus

Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum Taenia spp.

Dosering og indgivelsesvej

Kun til oral anvendelse.

Dosis

Til behandling af hunde: 1 tablet pr 35 kg legemsvægt (15 mg febantel, 14,4 mg pryantel embonat og 5 mg praziquantel/kg legemsvægt).

Doseringsskema

Legemsvægt (kg)	Antal tabletter
7-17,5	½
>17,5-35	1
>35-52,5	1½
>52,5-70	2

For hver ekstra 17,5 kg legemsvægt gives en ekstra ½ tablet.

Administrering og behandlingsvarighed

Tabletterne er tilsat kødsmag. Studier har vist, at de er velsmagende, og at majoriteten af testhundene (88 %) indtog dem frivilligt.

Tabletterne kan indgives med eller uden foder. Normal fodring behøver ikke begrænses hverken før eller efter indgift.

Tabletterne skal gives som en enkelt dosis.

Der bør søges dyrlægerådgivning med hensyn til behov for og frekvens af gentagen behandling.

Skal ikke anvendes til hunde, der vejer mindre end 7 kg.

For at sikre at den korrekte dosering, bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Bivirkninger

Hunde:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Gastrointestinale forstyrrelser (f.eks.

opkastning og diarré)¹

Anorexi

Sløvhed

Hyperaktivitet

¹Lette og forbigående

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.