Noroclav vet.

1 x 10 stk
Tablet
PA
PO
C

Aktivt stof

  • Amoxicillin (Amoxicillin-trihydrat) : 400 mg
  • Clavulansyre (Kaliumclavulanat) : 100 mg

    • ATC kode

  • QJ01CR02 Amoxicillin og beta-lactamaseinhibitor
  • QJ01CR Komb. af penicilliner, inkl. beta-lactamase-hæmmere
  • QJ01C Beta-lactam antibiotika, penicilliner
  • QJ01 Antibiotika til systemisk brug
  • QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

    • Dyrearter

    Hund.

    Indikationer

    Til behandling af infektioner forårsaget af beta-lactamaseproducerende bakteriestammer der er følsomme overfor amoxicillin kombineret med clavulansyre.

    • Hudinfektioner (inklusive overfladiske og dybe pyodermia) forårsaget af følsomme stafylokokker.

    • Urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stafylokokker eller Escherichia coli.

    • Luftvejsinfektioner forårsaget af følsomme stafylokokker.

    • Tarminfektioner forårsaget af følsomme Escherichia coli.

    Det anbefales at udføre egnede sensetivitetstests når behandlingen iværksættes. Behandlingen bør kun fortsætte, hvis følsomhed påvises overfor kombinationen.

    Dosering og indgivelsesvej

    For at sikre en korrekt dosering, bør legemsvægten deteminded så præcist som muligt for at undgå underdosering.

    Til oral anvendelse.

    Doseringen er 12,5 mg af kombinationen af de aktive stoffer/kg legemsvægt 2 gange daglig. Tabletterne kan knuses og tilsættes en lille mængde foder.

    I tabellen nedenfor er vist en vejledning i dosering af præparatet udfra standarddosis på 12,5 mg/kg legemsvægt 2 gange daglig.

    Legemsvægt (kg)

    Antal 500 mg tabletter 2 gange dagligt

    20 kg

    ½

    40 kg

    1

    60 kg

    1 ½

    80 kg

    2

     

    Behandlingstid:

    Rutinetilfælde omfattende alle indikationer: I de fleste tilfælde er 5 til 7 dages behandling tilstrækkelig.

    I kroniske og refraktære tilfælde: I tilfælde hvor der forekommer betydelig vævsskade kan en længerevarende behandling være nødvendig, så der gives tilstrækkelig tid for vævet til at hele.

    Bivirkninger

    Dosisuafhængige overfølsomhedsreaktioner kan forekomme med disse stoffer.

    Gastrointestinale symptomer (diarré, opkastning) kan forekomme efter indgivelse af dette præparat.

    Allergiske reaktioner (f.eks. hudreaktioner, anafylaksi) kan forekomme lejlighedsvist.

    I tilfælde af en allergisk reaktion bør behandlingen seponeres.

    Udlevering

    B - Receptpligtigt, flere udleveringer

    EMA Kategorisering

    C

    Referencer

    Hund
    Produktidentifikation - 134418
    Kun for registrerede dyrlæger. Log ind
    VNR 134418
    EAN 7046261344180
    PAKNINGER
    Noroclav vet.
    ScanVet
    1 x 10 stk
    134418
    Noroclav vet.
    ScanVet
    5 x 5 stk
    134441
    Noroclav vet.
    ScanVet
    4 x 5 x 5 stk
    134453
    Noroclav vet.
    ScanVet
    10 x 10 stk
    170301

    Lignende pakninger

    Viser 4 af 4 resultater
    Kun for registrerede dyrlæger Log ind
    Hund

    Noroclav vet.

    400 + 100 mg Tablet
    1 x 10 stk, 5 x 5 stk, 4 x 5 x 5 stk, 10 x 10 stk
    Hund

    Noroclav vet.

    400 + 100 mg Tablet
    1 x 10 stk, 5 x 5 stk, 4 x 5 x 5 stk, 10 x 10 stk
    Hund

    Noroclav vet.

    400 + 100 mg Tablet
    1 x 10 stk, 5 x 5 stk, 4 x 5 x 5 stk, 10 x 10 stk
    Hund

    Noroclav vet.

    400 + 100 mg Tablet
    1 x 10 stk, 5 x 5 stk, 4 x 5 x 5 stk, 10 x 10 stk
    VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Frederiksberg - Danmark - kontakt@vetisearch.dk - CVR: 39926679
    VETiSearch.dk Copyright © 2024 . Alle rettigheder forbeholdes. Disse oplysninger er kun beregnet til indbyggere i Danmark. De produktinformationer, der gives på denne side, er udelukkende beregnet til indbyggere i Danmark. Produkter kan have forskellig produktinformationer i forskellige EU lande.