Mektix vet. (1 - 2 kg)

1 x 2 stk

Filmovertrukken tablet

Aktivt stof

Praziquantel : 10 mg

Milbemycinoxim : 4 mg

ATC kode

QP54AB51 Milbemycinoxim, komb.

QP54AB Milbemyciner

QP54A Macrocycliske lactoner

QP54 Endectocider

QP Antiparasiticider, insekticider og repellanter

Dyrearter

Katte (små katte og killinger)

Indikationer

Behandling af blandingsinfestationer med immature og voksne cestoder (bændelorm) og nematoder (rundorm) af følgende arter:

- Cestoder

Dipylidium caninum

Taenia spp.

Echinococcus multilocularis

- Nematoder

Ancylostoma tubaeforme

Toxocara cati

Forebyggelse mod hjerteorm (Dirofilaria immitis), hvis samtidig behandling mod cestoder er indiceret.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

For at sikre korrekt dosering bør kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Mindste anbefalede dosis: 2 mg milbemycinoxim og 5 mg praziquantel pr. kg givet som en oral engangsdosis. Veterinærlægemidlet bør gives sammen med foder eller efter indtagelse af foder. Dette sikrer optimal beskyttelse mod hjerteorm.

Afhængigt af kattens vægt er doseringen følgende:

Vægt	Antal filmovertrukne tabletter til små katte og killinger
0,5-1 kg	½ tablet
> 1-2 kg	1 tablet

Veterinærlægemidlet kan anvendes i et program til forebyggelse af hjerteorm, hvis samtidig behandling mod bændelorm er nødvendig. Til forebyggelse af hjerteorm: Veterinærlægemidlet dræber Dirofilaria immitis larver i op til en måned efter transmission af myg. Til regelmæssig forebyggelse af hjerteorm bør et enkeltstofpræparat foretrækkes.

Bivirkninger

Katte (små katte og killinger):

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Systemiske symptomer (f.eks. sløvhed)* Neurologiske symptomer (f.eks. ataksi og

muskelrystelser)*

Gastrointestinale symptomer (f.eks. diarré og opkastning)*

Overfølsomhedsreaktioner

*Især hos unge katte

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.