Carepen vet.

5 x 10 g

Intramammær suspension

Aktivt stof

Benzylpenicillin (Benzylpenicillin procain-monohydrat) : 600 mg/sprøjte

ATC kode

QJ51CE09 Procainpenicillin

QJ51CE Beta-lactamase-følsomme penicilliner

QJ51C Beta-lactam antibiotika, penicilliner, til intramammært brug

QJ51 Antibiotika til intramammært brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg (lakterende køer).

Indikationer

Klinisk mastitis hos lakterende køer forårsaget af penicillinfølsomme streptokokker og stafylokokker.

Dosering og indgivelsesvej

Intramammær anvendelse.

Hele indholdet i en intramammær sprøjte (svt. 600 mg benzylpenicillin(procain) monohydrat) indføres i den inficerede mælkekirtel en gang dagligt efter udmalkning.

Behandlingen fortsættes i 3-5 dage.

Afhængig af den kliniske tilstand kan parenteral behandling være nødvendig.

Rengør og desinfincer pattespidsen og patteåbningen omhyggeligt inden administration. Fjern hætten på sprøjtens spids og injicér forsigtigt indholdet i patten. Intramammærsprøjten har en dobbelt spids. Det anbefales kun at fjerne den yderste hætte, hvorved der fremkommer en ca. 5 mm lang spids. Ved at bruge den korte spids reduceres den mekaniske irritation af pattekanalen, når veterinærlægemidlet administreres (delvis indføring). Hvis den indre hætte også fjernes fremkommer en ca. 20 mm lang spids. Denne kan kun bruges undtagelsesvis for at lette injektionen, f.eks. i en patte med udtalt ødem (fuld indføring). Den delvise indføringsteknik foretrækkes, når det er muligt. Efter injektion masseres kirtlen for at fordele veterinærlægemidlet jævnt.

Bivirkninger

Kvæg:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Overfølsomhedsreaktioner, anafylaktisk shock, allergisk ødem, urticaria, angiødem, erytem.

Hvis bivirkninger optræder bør behandlingen stoppes og symptomatisk behandling indledes.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.