Andre produkter
Varenzin
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Katte.
Indikationer
Til behandling af non-regenerativ anæmi forbundet med kronisk nyresygdom (CKD) hos katte, ved at øge hæmatokrit/pakket cellevolumen.
Dosering og indgivelsesvej
Til oral anvendelse.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt, før behandlingen påbegyndes.
Veterinærlægemidlet skal administreres i overensstemmelse med tabellen herunder for at sikre en dosis på 5 mg molidustatnatrium/kg, svarende til 4,66 mg molidustat/kg og 0,2 ml suspension/kg én gang dagligt i op til 28 dage i træk:
|
Vægtintervaller i kilogram (kg) |
Volumen (ml) |
|
2 |
0,4 |
|
2,1 til 2,5 |
0,5 |
|
2,6 til 3,0 |
0,6 |
|
3,1 til 3,5 |
0,7 |
|
3,6 til 4,0 |
0,8 |
|
4,1 til 4,5 |
0,9 |
|
4,6 til 5,0 |
1,0 |
|
5,1 til 5,5 |
1,1 |
|
5,6 til 6,0 |
1,2 |
Til behandling af katte med en legemsvægt på over 6,0 kg beregnes dosen som 0,2 ml/kg legemsvægt rundet op til nærmeste 0,1 ml.
Ryst flasken godt inden brug, og tag skruelåget af. Anbring sprøjtedysen forsvarligt i flaskeåbningen. Vend flasken på hovedet, og udtræk det nødvendige volumen af veterinærlægemiddel i sprøjten. Vend flasken om igen, så den vender normalt, før sprøjten fjernes fra flasken. Administrer sprøjtens indhold i munden på katten. Se illustration 1 til 4 nedenfor vedrørende administrationstrin:

Efter administration lukkes flaskens låg godt til, og sprøjten opbevares i æsken sammen med produktet. Sprøjten må ikke skilles ad eller vaskes.
Hvis katten kaster op efter at have indtaget en del af dosen, må katten ikke få en ny dosis, men skal anses for at have fået dagens dosis.
Overvågning og gentaget behandling:
Niveauet af hæmatokrit (HCT) eller pakket cellevolumen (PCV) skal indledningsvis overvåges ugentligt hos behandlede katte, startende på ca. dag 14 i behandlingscyklussen på 28 dage. Formålet er at sikre, at HCT eller PCV ikke overskrider referenceintervallets øvre grænse. Seponer behandlingen, hvis HCT eller PCV overskrider referenceintervallets øvre grænse.
Hæmatokritniveauet skal kontrolleres med jævne mellemrum efter ophør af behandlingen. Inden en ny behandlingscyklus påbegyndes, bør det bekræftes, at katten er anæmisk (HCT/PCV < 28 %). Hvis katten stadig er anæmisk ved slutningen af behandlingscyklus, kan en ny behandlingscyklus startes uden pause.
Hvis en kat ikke har responderet på behandlingen efter 3 uger, anbefales det at undersøge dyret igen for eventuelle andre underliggende tilstande, der kan bidrage til anæmi, som f.eks. jernmangel, inflammatoriske sygdomme eller blodtab. Det tilrådes at behandle den underliggende sygdom inden genoptagelse af behandlingen.
Bivirkninger
Katte:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Opkastning |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Trombose1 |
1Trombose kan være forbundet med en klasseeffekt af HIF-PH-hæmmere.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
Log ind for at se flere billeder
| PRIS | Udvidet produktinformation er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind |
|---|---|
| VNR | 374312 |
| EAN | 7046263743127 |