Alfax Multidose vet.

1 x 10 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Alfaxalon : 10 mg/ml

ATC kode

QN Centralnervesystemet

QN01 Anæstetika

QN01A Anæstetika, generelle

QN01AX Andre generelle anæstetika

Dyrearter

Hund og kat.

Indikationer

Som induktionsstof forud for inhalationsanæstesi. Som eneste anæstesistof til induktion og opretholdelse af anæstesi ved udførelse af undersøgelser eller kirurgiske procedurer.

Dosering og indgivelsesvej

Hunde og katte: Til intravenøs anvendelse (IV).

Induktion af anæstesi:

Induktionsdosis af veterinærlægemidlet er baseret på data fra kontrollerede laboratorie- og feltforsøg og er den mængde af det veterinærlægemiddel, der kræves til vellykket induktion af anæstesi hos 9 ud af 10 hunde eller katte (dvs. 90-percentilen).

Dosisanbefalingerne til induktion af anæstesi er følgende:

	HUNDE		KATTE
	Uden præmedicinering	Med præmedicinering	Uden præmedicinering	Med præmedicinering
mg/kg	3	2	5	5
ml/kg	0,3	0,2	0,5	0,5

Doseringssprøjten skal forberedes til at indeholde den ovennævnte dosis. Indgiften bør fortsætte, indtil dyrlægen mener at anæstesidybden er tilstrækkelig til endotrakeal intubering, eller indtil hele dosis er indgivet. Det nødvendige injiceringstempo kan opnås ved indgift af en fjerdedel (¼) af den beregnede dosis hvert 15. sekund, således at den samlede dosis, om nødvendigt, indgives i løbet af de første 60 sekunder. Hvis intubation stadig ikke er mulig 60 sekunder efter indgift af denne første induktionsdosis, kan der indgives endnu en lignende dosis for at opnå virkning.

Opretholdelse af anæstesi:

Efter induktion af anæstesi med veterinærlægemidlet kan dyret intuberes og bibeholdes på det veterinærlægemiddel eller et anæstesistof til inhalation. Vedligeholdelsesdoser af veterinærlægemidlet kan gives som supplerende boli eller som konstant infusion. Veterinærlægemidlet har været anvendt sikkert og effektivt til både hunde og katte ved procedurer med en varighed af op til en time. De følgende doser, som foreslås til opretholdelse af anæstesi, er baseret på data fra kontrollerede laboratorie- og feltforsøg og er den gennemsnitlige mængde veterinærlægemidlet, der kræves til at tilvejebringe opretholdende anæstesi for en hund eller en kat. Den faktiske dosis vil dog være baseret på den enkelte patients respons.

Dosisanbefalingerne til opretholdelse af anæstesi er følgende:

	HUNDE		KATTE
	Uden præmedicinering	Med præmedicinering	Uden præmedicinering	Med præmedicinering
Dosis til konstant infusion
mg/kg/time	8-9	6-7	10-11	7-8
mg/kg/minut	0,13-0,15	0,10-0,12	0,16-0,18	0,11-0,13
ml/kg/minut	0,013-0,015	0,010-0,012	0,016-0,018	0,011-0,013
Bolusdosis til hver 10-minutters opretholdelse
mg/kg	1,3-1,5	1,0-1,2	1,6-1,8	1,1-1,3
ml/kg	0,13-0,15	0,10-0,12	0,16-0,18	0,11-0,13

Hvor opretholdelse af anæstesi sker med veterinærlægemidlet ved procedurer, der varer mere end 5 til 10 minutter, kan der anlægges en sommerfugl eller et kateter i venen og små mængder af veterinærlægemidlet injiceres løbende for at opretholde det krævede niveau og den krævede varighed af anæstesien. I de fleste tilfælde vil den gennemsnitlige varighed af restitutionen ved anvendelse af veterinærlægemidlet til opretholdelse være længere end hvis der anvendes en inhalationsgas som opretholdelsesstof.

Bivirkninger

Hunde og katte:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Apnø¹

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Hyperaktivitet, vokalisering;

Bradykardi, hjertestop;

Kramper, myoklonus, forlænget anæstesi, tremor;

Bradypnø.

¹Observeret post induktion. 44 % af hundene og 19 % af kattene oplevede postinduktionsapnø i kliniske forsøg; den gennemsnitlige varighed af apnøen hos disse dyr var 100 sekunder hos hunde og 60 sekunder hos katte. Derfor bør der anvendes endotrakeal intubation og iltsupplering.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.