Uriphex vet.

1 x 30 ml

Oral opløsning

Aktivt stof

Phenylpropanolamin (Phenylpropanolamin-hydrochlorid) : 50 mg/ml

ATC kode

QG04BX91 Phenylpropanolamin

QG04BX Andre urologica

QG04B Urologiske midler

QG04 Urologica

QG Urogenitalsystem og kønshormoner

Dyrearter

Hunde (tæver).

Indikationer

Behandling af urininkontinens i forbindelse med uretral sfinkterforstyrrelse hos tæver.

Gunstig virkning er kun påvist hos ovariohysterektomerede tæver.

Dosering og indgivelsesvej

Oral administration af 3 mg phenylpropanolaminhydrochlorid pr. kg legemsvægt pr. dag fordelt på 2 eller 3 indgivelser i 3-4 uger.

Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen påbegyndes igen.

Doseringstabel med eksempler:

Kg legemsvægt	Individuel dosis (ml)		Kg legemsvægt	Individuel dosis (ml)
Kg legemsvægt	to gange dagligt	tre gange dagligt	Kg legemsvægt	to gange dagligt	tre gange dagligt
2	0,06		32	0,96	0,64
4	0,12	0,08	34	1,02	0,68
6	0,18	0,12	36	1,08	0,72
8	0,24	0,16	38	1,14	0,76
10	0,3	0,2	40	1,2	0,8
12	0,36	0,24	42	1,26	0,84
14	0,42	0,28	44	1,32	0,88
16	0,48	0,32	46	1,38	0,92
18	0,54	0,36	48	1,44	0,96
20	0,6	0,4	50	1,5	1
22	0,66	0,44	52	1,56	1,04
24	0,72	0,48	54	1,62	1,08
26	0,78	0,52	56	1,68	1,12
28	0,84	0,56	58	1,74	1,16
30	0,9	0,6	60	1,8	1,2

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Ved to daglige indgivelser bør hunden veje mindst 1,6 kg. Ved tre daglige indgivelser bør hunden veje mindst 2,5 kg.

Bivirkninger

Hunde:

Meget sjælden

(< 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Overfølsomhed

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

Rastløshed

Arytmi*, højt blodtryk**, øget hjertefrekvens**

Diarré*, løs afføring*

Svimmelhed

Kollaps*, manglende appetit*

* I kliniske forsøg blev behandlingen fortsat alt efter sværhedsgraden af de observerede bivirkninger.

** Indvirkningen på hjertefrekvens og blodtryk skyldes kraftig stimulation af det sympatiske nervesystem.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale rapporteringssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.