Daxton

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Tulathromycin : 100 mg/ml

ATC kode

QJ01FA94 Tulathromycin

QJ01FA Macrolider

QJ01F Macrolider, lincosamider og streptograminer

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg, svin og får.

Indikationer

Kvæg:

Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af

Mannheimia

haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni og Mycoplasma bovis følsom for tulathromycin. Tilstedeværelse af sygdommen i flokken skal konstateres, inden produktet anvendes.

Behandling af Infektiøs Bovin Keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis følsom for tulathromycin.

Svin:

Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica følsomme for tulathromycin.

Tilstedeværelse af sygdommen i flokken skal konstateres, inden produktet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.

Får:

Behandling af tidlige faser af smitsom pododermatitis (klovsyge), som er forbundet med den virulente Dichelobacter nodosus, som kræver systemisk behandling.

Dosering og indgivelsesvej

Kvæg:

Subkutan anvendelse.

En enkelt subkutan injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt deles dosen således at højst 7,5 ml injiceres på samme sted.

Svin:

Intramuskulær anvendelse.

En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.

Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 2 ml bliver injiceret på samme sted.

Ved alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske tegn er forsvundet.

Får:

Intramuskulær anvendelse.

En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.

For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt. Hætten kan punkteres sikkert op til 30 gange.

Bivirkninger

Kvæg:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Smerte¹, Hævelse¹, Erytem¹, Ødem¹, Fibrose¹, Blødning¹ på injektionsstedet

Svin:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Erytem¹, Ødem¹, Fibrose¹, Blødning¹ på injektionsstedet

Får:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Ubehag (hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, gå baglæns)²

¹ Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion.

² Symptomerne forsvinder inden for få minutter.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.