Solensia
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Katte.
Indikationer
Til lindring af smerter forbundet med osteoarthritis hos katte.
Dosering og indgivelsesvej
Subkutan anvendelse.
Undgå voldsom omrystning eller skumdannelse af opløsningen. Administrer hele indholdet (1 ml) af hætteglasset.
Doserings- og behandlingsplan:
Den anbefalede dosis er 1-2,8 mg/kg kropsvægt, én gang om måneden.
Dosér i henhold til doseringstabellen nedenfor.
|
Kattens kropsvægt (kg) |
SOLENSIA (7 mg/ml) volumen, der skal administreres |
|
2,5 – 7,0 |
1 hætteglas |
|
7,1 - 14,0 |
2 hætteglas |
Hos katte, der vejer mere end 7 kg, trækkes hele indholdet af to hætteglas op i den samme sprøjte og administreres som en enkelt dosis.
Bivirkninger
Katte:
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
alopeci, dermatitis, pruritus |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
reaktion på injektionsstedet (f.eks. smerte, alopeci)1 hudreaktion (f.eks. hudskorper, ømhed i huden) |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi2 |
1 Mild.
2 I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, bør en korrekt symptomatisk behandling administreres.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 048049 |
| EAN | 7046260480490 |
