Andre produkter
Gamrozyne
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg
Får
Svin
Indikationer
Kvæg:
Behandling og metafylakse af bovin respiratorisk sygdom (BRD) forårsaget af Histophilus somni, Mannheimia haemolytica og Pasteurella multocida.
Tilstedeværelsen af sygdommen i gruppen skal fastslås, før produktet anvendes.
Svin:
Behandling af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis og Pasteurella multocida.
Får:
Behandling af infektiøs pododermatitis (klovsyge) forårsaget af virulent Dichelobacter nodosus og Fusobacterium necrophorum, der kræver systemisk behandling.
Dosering og indgivelsesvej
En enkelt dosis på 6 mg gamithromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/25 kg legemsvægt) i halsen (kvæg og svin) eller foran skulderen (får).
For at sikre korrekt dosis skal legemsvægtsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Kvæg og får:
Subkutan injektion.
Ved behandling af kvæg over 250 kg og får over 125 kg kropsvægt skal dosis opdeles, så der ikke injiceres mere end 10 ml (kvæg) eller 5 ml (får) på et enkelt injektionssted.
Svin:
Intramuskulær injektion.
Injektionsvolumen bør ikke overstige 5 ml pr. injektionssted.
Hætten kan punkteres sikkert op til 30 gange med en 18G-kanyle. Hvis der anvendes en 16G-kanyle eller i tilfælde af gentagne udtag fra samme hætteglas, skal der anvendes en automatisk doseringsanordning for at undgå for hyppig gennemhulning af proppen.
Bivirkninger
Kvæg:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet1, smerter på injektionsstedet2 |
1 Forsvinder som regel inden for 3 til 14 dage, men kan vare ved i op til 35 dage.
2 Der kan opstå lette smerter i 1 dag.
Får:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet3, smerter på injektionsstedet4 |
3 Mild til moderat og forsvinder som regel inden for 4 dage. 4 Der kan opstå lette smerter i 1 dag.
Svin:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet5 |
5 Mild til moderat og forsvinder som regel inden for 2 dage.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
EMA Kategorisering
Log ind for at se flere billeder
| PRIS | På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din profil på VETiSearch i dag.. Log ind |
|---|---|
| VNR | 472851 |
| GTIN | • • • • • • • • • 8512 |