Convenia
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde og katte.
Indikationer
Kun til anvendelse ved følgende infektioner, der kræver langtidsbehandling. Den antimikrobielle effekt af en enkelt injektion af veterinærlægemidlet varer i op til 14 dage.
Hunde:
Til behandling af hud og bindevævsinfektioner inklusive pyodermi, sår og abscesser forårsaget af Staphylococcus pseudintermedius, beta-haemolytiske Streptococci, Escherichia coli og/eller Pasteurella multocida.
Til behandling af urinvejsinfektioner forårsaget af Escherichia coli og Proteus spp.
Til adjunktiv behandling ved mekanisk eller operativ periodontal behandling af alvorlige infektioner i tandkødet og i det parodontale væv forårsaget af Porphyromonas spp. og Prevotella spp. (se også pkt.
3.5 ’Særlige forholdsregler vedrørende sikker anvendelse hos den dyreart, som lægemidlet er beregnet til.)
Katte:
Til behandling af abscesser og sår i hud og bindevæv forårsaget af Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, beta-haemolytiske Streptococci og/eller Staphylococcus pseudintermedius.
Til behandling af urinvejsinfektioner forårsaget af Escherichia coli.
Dosering og indgivelsesvej
Subkutan anvendelse.
Hud og bindevævsinfektioner hos hunde:
En enkelt subkutan injektion med 8 mg cefovecin/kg legemsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet pr.
10 kg legemsvægt). Hvis nødvendigt kan behandling gentages med 14 dages intervaller yderligere 3 gange. Ifølge god veterinær behandlingspraksis bør behandling af pyoderma fortsætte ud over fuldstændigt ophør af kliniske symptomer.
Alvorlige infektioner i tandkødet og det parodontale væv hos hunde:
En enkelt subkutan injektion på 8 mg cefovecin/kg legemsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet per 10 kg legemsvægt).
Bylder og sår i hud og bindevæv hos katte:
En enkelt subkutan injektion med 8 mg cefovecin/kg legemsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet pr.
10 kg legemsvægt). Hvis nødvendigt kan en yderligere dosis gives 14 dage efter den første injektion.
Urinvejsinfektioner hos hunde og katte:
En enkelt subkutan injektion med 8 mg cefovecin/kg legemsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet pr. 10 kg legemsvægt).
Til fremstilling af opløsning, overføres den nødvendige mængde af den vedlagte solvens fra hætteglasset (til 23 ml hætteglas indeholdende 978,65 mg lyofiliseret pulver anvendes 10 ml solvens til rekonstituering eller til 5 ml hætteglas indeholdende 390,55 mg lyofiliseret pulver anvendes 4 ml solvens til rekonstituering) og tilsættes til hætteglasset med det frysetørrede pulver. Ryst hætteglasset til pulveret er fuldstændig opløst.
Den rekonstituerede opløsning er klar og praktisk talt fri for partikler. Den er lysegul til rødbrun i farven.
Som for andre cephalosporiner kan farven af den tilberedte opløsning blive mørkere i denne periode. Hvis opbevaret som anbefalet, påvirkes effekten ikke.
Doseringstabel
|
Dyrets vægt (hunde og katte) |
Volumen, der skal anvendes |
|
2,5 kg |
0,25 ml |
|
5 kg |
0,5 ml |
|
10 kg |
1 ml |
|
20 kg |
2 ml |
|
40 kg |
4 ml |
|
60 kg |
6 ml |
For at sikre korrekt dosering, bør legemsvægten bestemmes så præcist som muligt.
Bivirkninger
Hunde og katte:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Reaktion på injektionsstedet, Symptomer fra mavetarmkanalen (f.eks. diarré, opkastning, anoreksi), Overfølsomhedsreaktion (f.eks. anafylaksi, kredsløbschok, dyspnø)1, Neurologiske symptomer (f.eks. ataksi, kramper, krampeanfald) |
1 Passende behandling bør indgives straks.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 459447 |
| EAN | 7046264594476 |
