Dexdormostart vet.

1 x 10 ml
Injektionsvæske
IM
IV

Dyrearter

Hunde og katte

Indikationer

Til ikke-invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og undersøgelser, der kræver fiksering, sedation og analgesi af hunde og katte.

Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til kliniske undersøgelser og mindre kirurgiske indgreb.

Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og vedligeholdelse af generel bedøvelse.

Dosering og indgivelsesvej

Hunde: intravenøs eller intramuskulær anvendelse Katte: intramuskulær anvendelse

Dette produkt er ikke beregnet til gentagne injektioner.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Dosering: Følgende dosering anbefales:

Hunde:

Dexmedetomidindoser er baseret på legemsoverflade:

Intravenøst: op til 375 mikrogram pr. kvadratmeter legemsoverflade Intramuskulært: op til 500 mikrogram pr. kvadratmeter legemsoverflade.

Ved indgivelse sammen med butorphanol (0,1 mg/kg) til dyb sedation og analgesi er den intramuskulære dosis af dexmedetomidin 300 mikrogram pr. kvadratmeter legemsoverflade. Dosis af dexmedetomidin ved præmedicinering er 125-375 mikrogram pr. kvadratmeter legemsoverflade, som indgives 20 minutter inden induktion ved anæstesikrævende procedurer. Dosis bør justeres efter typen af kirurgisk indgreb, procedurens længde samt patientens temperament.

Samtidig brug af dexmedetomidin og butorphanol medfører sedation og analgesi senest 15 minutter efter administration. Den sedative og analgetiske virkning topper inden for 30 minutter efter indgivelse. Sedationen varer mindst 120 minutter efter indgivelse, analgesien i mindst 90 minutter. Der forekommer spontan opvågning inden for tre timer.

Præmedicinering med dexmedetomidin vil nedsætte den påkrævede dosis af induktionsmidlet signifikant samt reducere mængden af anæstesigasser, der kræves til vedligeholdelse af anæstesien. I en klinisk undersøgelse blev behovet for propofol og tiopental reduceret med henholdsvis 30 % og 60 %. Alle anæstesimidler, der benyttes til induktion eller vedligeholdelse af anæstesi, bør administreres til effekt. I en klinisk undersøgelse bevirkede dexmedetomidin postoperativ analgesi i 0,5-4 timer. Varigheden er dog afhængig af en række variabler, og yderligere analgesi bør administreres efter klinisk skøn.

Doseringer baseret på legemsvægt angives i de følgende tabeller. Det anbefales at bruge en sprøjte med passende graduering for at sikre nøjagtig dosering ved administration af små mængder.

Hundevægt

(kg)

Dexmedetomidin

125 mikrogram/m2

(µg/kg) (ml)

Dexmedetomidin

375 mikrogram/m2

(µg/kg) (ml)

Dexmedetomidin

500 mikrogram/m2

(µg/kg) (ml)

2-3

9,4

0,04

28,1

0,12

40

0,15

3-4

8,3

0,05

25

0,17

35

0,2

4-5

7,7

0,07

23

0,2

30

0,3

5-10

6,5

0,1

19,6

0,29

25

0,4

10-13

5,6

0,13

16,8

0,38

23

0,5

13-15

5,2

0,15

15,7

0,44

21

0,6

15-20

4,9

0,17

14,6

0,51

20

0,7

20-25

4,5

0,2

13,4

0,6

18

0,8

25-30

4,2

0,23

12,6

0,69

17

0,9

30-33

4

0,25

12

0,75

16

1,0

33-37

3,9

0,27

11,6

0,81

15

1,1

37-45

3,7

0,3

11

0,9

14,5

1,2

45-50

3,5

0,33

10,5

0,99

14

1,3

50-55

3,4

0,35

10,1

1,06

13,5

1,4

55-60

3,3

0,38

9,8

1,13

13

1,5

60-65

3,2

0,4

9,5

1,19

12,8

1,6

65-70

3,1

0,42

9,3

1,26

12,5

1,7

70-80

3

0,45

9

1,35

12,3

1,8

> 80

2,9

0,47

8,7

1,42

12

1,9

 

Til dyb sedation og analgesi med butorphanol

Hundevægt

(kg)

Dexmedetomidin

300 mikrogram/m2 intramuskulært

(µg/kg) (ml)

2-3

24

0,12

3-4

23

0,16

4-5

22,2

0,2

5-10

16,7

0,25

10-13

13

0,3

13-15

12,5

0,35

15-20

11,4

0,4

20-25

11,1

0,5

25-30

10

0,55

30-33

9,5

0,6

33-37

9,3

0,65

37-45

8,5

0,7

45-50

8,4

0,8

50-55

8,1

0,85

55-60

7,8

0,9

60-65

7,6

0,95

65-70

7,4

1

70-80

7,3

1,1

> 80

7

1,2


Katte:

Doseringen til katte er 40 mikrogram dexmedetomidinhydrochlorid pr. kg legemsvægt, svarende til dosisvolumen på 0,08 ml lægemiddel pr. kg legemsvægt, ved anvendelse til ikkeinvasive, svagt til moderat smertefulde procedurer, der kræver fiksering, bedøvelse og analgesi.

Når dexmedetomidin bruges til præmedicinering hos katte, anvendes den samme dosis. Præmedicinering med dexmedetomidin vil nedsætte den påkrævede dosis af induktionsmidlet signifikant samt reducere mængden af anæstesigasser, der kræves til vedligeholdelse af anæstesien. I en klinisk undersøgelse blev behovet for propofol reduceret med 50 %. Alle anæstesimidler, der benyttes til induktion eller vedligeholdelse af anæstesi, bør administreres til effekt.

Bedøvelsen kan foretages 10 minutter efter præmedicinering via intramuskulær indsprøjtning af en ketamindosis på 5 mg/kg legemsvægt eller ved intravenøs administration af propofol til effekt. Doser for katte angives i tabellen nedenfor.

Kattevægt

(kg)

Dexmedetomidin

40 mikrogram/kg intramuskulært

(µg/kg) (ml)

1-2

40

0,1

2-3

40

0,2

3-4

40

0,3

4-6

40

0,4

6-7

40

0,5

7-8

40

0,6

8-10

40

0,7

De forventede sedative og analgesiske virkninger opnås inden for 15 minutter efter indgivelse og varer i op til 60 minutter efter indgivelse. Sedering kan ophæves med atipamezol.

Atipamezol bør ikke gives før 30 minutter efter administration af ketamin. Propperne bør højst gennemstikkes 30 gange.

Bivirkninger

Hunde:

Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Bradykardi1

Blege eller cyanotiske slimhinder2

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Lungeødem

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Blodtryksændring3

Bradypnø

Hypotermi1

Opkastning4

Muskelrystelser5

Uklarheder i hornhinden6

Ved samtidig brug af dexmedetomidin og butorphanol:

Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Arytmi7

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Bradypnø, takypnø, uregelmæssig vejrtrækning8, hypoksi

Muskelspjæt, -rysten eller andre

muskelbevægelser

Ophidselse, pludselig agitation, forlænget sedation

Øget spytproduktion

Opkastningstrang, opkastning

Urinering

Erytem

Ved brug af dexmedetomidin til præmedicinering:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Arytmi9

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Arytmi10

Bradypnø, takypnø Opkastning

1 På grund af dexmedetomidins α2-adrenerge aktivitet.

2 På grund af perifer vasokonstriktion og venøs desaturation i forbindelse med normal arteriel iltning.

3 Blodtrykket vil først stige og derefter vende tilbage til det normale eller lidt under det normale.

4 Kan forekomme 5-10 minutter efter injektion. Nogle hunde og katte kan også kaste op ved opvågning.

5 Kan forekomme under sedationen.

6 Kan forekomme, hvis øjnene er åbne under sedationen. Øjnene bør beskyttes med en passende øjensalve (se også pkt. 3.5).

7 Brady- og takyarytmi. Dette kan inkludere kraftig sinus-bradykardi, første- og andengrads AV-blok, sinusophør eller -pause samt atrielle, supraventrikulære og ventrikulære præmature komplekser.

8 20-30 sek. apnø efterfulgt af flere hurtige åndedrag.

9 Supraventrikulære og ventrikulære præmature komplekser, sinuspause og tredjegrads AV-blok.

10 Der er rapporteret om tilfælde af brady- og takyarytmi med udtalt sinusbradykardi, første- og andengrads AV-blok samt sinusophør.

Katte:

Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Bradykardi1

Opkastning2

Blege eller cyanotiske slimhinder3.

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Lungeødem

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Blodtryksændring4

Bradypnø

Hypotermi1

Muskelrystelser5

Uklarheder i hornhinden6

Ved sekventiel brug af dexmedetomidin og ketamin (med 10 minutters mellemrum):

Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

AV-blok

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Hypoksi/nedsat pulsiltning7 Hypotermi

Ikke almindelig

(1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr):

Apnø

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Bradypnø, uregelmæssig vejrtrækning, hypoventilation Opkastning

Ekstrasystoler

Nervøsitet

Ved brug af dexmedetomidin til præmedicinering:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Arytmi8,9

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Sinusbradykardi8, sinusarytmi8, supraventrikulær og nodal arytmi.

Opkastningstrang

Ikke almindelig

(1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr):

Førstegrads AV-blok8

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Opkastning

Blege slimhinder

Hypotermi

1 På grund af dexmedetomidins α2-adrenerge aktivitet.

2 Kan forekomme 5-10 minutter efter injektion. Nogle hunde og katte kan også kaste op ved opvågning.

3 På grund af perifer vasokonstriktion og venøs desaturation i forbindelse med normal arteriel iltning.

4 Blodtrykket vil først stige og derefter vende tilbage til det normale eller lidt under det normale.

5 Kan forekomme under sedationen.

6 Kan forekomme, hvis øjnene er åbne under sedationen. Øjnene bør beskyttes med en passende øjensalve (se også pkt. 3.5).

7 Især inden for de første 15 minutters anæstesi.

8 Efter intramuskulær administration med 40 mikrogram/kg (efterfulgt af ketamin eller propofol).

9 Supraventrikulære præmature komplekser, atrielle bigeminier, sinuspauser, andengrads AV-blok, arytmi (escape beats).

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Kat icon
Hund icon
Produkt ID - 191531
Priser er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Log ind
VNR 191531
EAN 7046261915311
PAKNINGER
Dexdormostart vet.
Salfarm Danmark A/S
1 x 10 ml
191531
VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Frederiksberg - Danmark - kontakt@vetisearch.dk - CVR: 39926679
VETiSearch.dk Copyright © 2026 . Alle rettigheder forbeholdes. Denne side omhandler medicin til dyr. Disse oplysninger er kun beregnet til indbyggere i Danmark. Produktinformationer, der gives på denne side, er udelukkende beregnet til indbyggere i Danmark. Produkter kan have forskellig produktinformationer i forskellige EU lande.