Labiketo vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Indikationer
Kvæg:
- Reduktion af inflammation og smerter efter fødsel, muskuloskeletale lidelser og halthed.
- Reduktion af feber fra luftvejssygdomme hos kvæg i kombination med evt. relevant antimikrobiel behandling.
- Reduktion af inflammation, feber og smerter ved akut klinisk mastitis i kombination med evt. relevant antimikrobiel behandling.
Svin:
- Reduktion af pyreksi i tilfælde med luftvejssygdomme og Postpartum Dysglactisyndrom, PDS (Metritis Mastitis Agalactia-syndrom) hos søer kombineret med evt. relevant antimikrobiel behandling.
Heste:
- Reduktion af inflammation og smerter i forbindelse med osteoartikulære og muskuloskeletale lidelser (halthed, laminitis, osteoarthritis, synovitis, tendinitis ol.).
- Reduktion af postoperative smerter og inflammation.
- Reduktion af tarmsmerter i forbindelse med kolik.
Dosering og indgivelsesvej
Intramuskulær anvendelse: kvæg, svin Intravenøs anvendelse: kvæg, heste
- Kvæg:
3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml af produktet pr. 50 kg kropsvægt/dag, administreret intravenøst eller intramuskulært, helst i halsregionen.
Behandlingens varighed er 1-3 dage og skal planlægges i forhold til symptomernes styrke og varighed.
- Svin:
3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml af produktet pr. 50 kg kropsvægt/dag, administreret intramuskulært på én gang. Afhængigt af den observerede respons og på grundlag af benefit-risk analysen fra den ansvarlige dyrlæge kan behandlingen gentages med mellemrum på 24 timer med højst tre behandlinger. Hver injektion skal gives på et nyt sted.
- Heste:
2,2 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 0,75 ml af produktet pr. 50 kg kropsvægt/dag, administreret intravenøst.
Behandlingens varighed er 1-5 dage og skal planlægges i forhold til symptomernes styrke
og varighed. I tilfælde af kolik er én injektion normalt tilstrækkelig. En yderlig administration af ketoprofen kræver en fornyet klinisk undersøgelse.
Bivirkninger
Kvæg, svin
Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Muskelnekrose1 Erosiv og ulcerøse læsioner af mave-tarmkanalen2 Mave- eller nyreintolerans3 |
Hest
Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Muskelnekrose1 Erosiv og ulcerøse læsioner af mave-tarmkanalen2 Mave- eller nyreintolerans3 Reaktioner på injektionsstedet4 |
1. Efter intramuskulær injektion, subklinisk, mild og forbigående, gradvis opløsning i dagene efter færdigbehandling. Administration i halsregionen minimerer omfanget og alvorsgraden af disse læsioner.
2. Efter gentagne administrationer (på grund af ketoprofens medikokinetiske egenskaber).
3. Hos enkelte dyr. På grund af hæmmende indvirkning på prostaglandins syntese (fælles for alle NSAID’er).
4. Forbigående. Observeret efter én ekstravaskulær administration af produktet med det anbefalede volumen. Forsvandt efter 5 dage.
Hvis der opstår bivirkninger, skal behandlingen indstilles, og en dyrlæge konsulteres.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
VERIFICEREDE DATA
Log ind for at se flere billeder
| PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
|---|---|
| VNR | 599041 |
| EAN | 7046265990413 |
Lignende pakninger
Viser 1 af 1 resultat
