Interceptor vet. (11 - 22 kg)
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund
Indikationer
Produktet er indiceret til
- forebyggelse af hjerteorm hos hunde (Dirofilaria immitis)
- behandling af indvoldsorm såsom piskeorm (Trichuris vulpis), spolorm (Toxocara canis, Toxascaris leonina) og hageorm (Ancylostoma caninum) og
- behandling af lungeorm (Crenosoma vulpis) og fransk hjerteorm (Angiostrongylus vasorum).
Det er også indiceret til
- behandling af generaliseret demodecose (Demodex canis)
- behandling af skab forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis og
- behandling af næsemider (Pneumonyssoides caninum).
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
Produktet findes i fire styrker. Tabletterne indgives oralt som en enkelt dosis sammen med noget foder eller efter foderindtagelse. Den anbefalede minimumsdosis er 0,5 mg milbemycinoxim pr. kg. kropsvægt, hvilket svarer til:
|
Kropsvægt |
Produkt |
Styrke (Milbemycinoxim/tablet) |
|
op til 4,5 kg |
1 tablet til meget små hunde |
2,3 mg |
|
5-11 kg |
1 tablet til små hunde |
5,75 mg |
|
11-22 kg |
1 tablet til mellemstore hunde |
11,5 mg |
|
23-45 kg |
1 tablet til store hunde |
23 mg |
F orebyggelse af hjerteorm (forårsaget af Dirofilaria immitis )
Hunde i områder, der er endemiske med hensyn til hjerteorm, eller hunde, der har rejst i sådanne områder, kan være inficeret med voksne hjerteorm. Før behandling med produktet skal rådet i pkt. 3.5 ” Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til” tages i betragtning.
En enkelt dosis på 0,5 – 1,0 mg/kg indgives oralt én gang om måneden, helst på samme dag hver måned.
Forebyggelsesbehandling af dirofilariose skal gentages hver måned. Første dosis skal indgives inden for 30 dage efter starten på myggesæsonen, og behandlingen skal ophøre 30 dage efter afslutningen på myggesæsonen. I tilfælde af at en pause varer længere end 30 dage, skal behandlingen straks genoptages med den ordinerede dosis. Hvis afbrydelsen varer længere end 60 dage, skal en dyrlæge konsulteres før genoptagelse af behandlingen med produktet.
Når produktet erstatter andre produkter til forebyggelse af dirofilariose, skal det indgives inden for 30 dage efter den sidste behandling.
I ikke-endemiske områder skulle der ikke være nogen risiko for, at hunde har hjerteorm, og de kan behandles i henhold til den lokale epidemiologiske situation.
Be handling af indvoldsorm såsom piskeorm ( Trichuris vulpis ), spolorm ( Toxocara canis , Toxacaris leonina ) og ha georm ( Ancylostoma caninum)
Produktet indgives oralt som en enkelt dosis på 0,5 – 1,0 mg/kg.
Be handling af lungeorm ( Crenosoma vulpis )
I forbindelse med Crenosoma vulpis indgives produktet oralt som en enkelt dosis på 0,5 – 1,0 mg/kg.
Be handling af fransk hjerteorm ( Angiostrongulus vasorum )
I forbindelse med Angiostrongulus vasorum-infektioner skal produktet indgives oralt som en enkelt dosis på 0,5 – 1,0 mg/kg fire gange med en uges mellemrum.
Be handling af generaliseret demodecose (forårsaget af Demodex canis )
Den anbefalede dosis er 0,5-1,0 mg milbemycinoxim/kg kropsvægt pr. dag, indtil der konstateres to negative hudskrab inden for en måned.
Hvis det er berettiget i henhold til klinisk status og mideangreb, kan dosis fordobles, dvs. 1-2 mg milbemycinoxim/kg kropsvægt, altid indgivet dagligt som en enkelt dosis.
Be handling af sarkoptisk skab (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. c anis ) Den anbefalede dosis er 1,0-1,5 mg/kg hver anden dag 8 gange i alt.
Be handling af næsemider ( Pneumonyssoides caninum )
Til behandling af Pneumonyssoides caninum er den anbefalede dosis 0,5-1,0 mg/kg 3 gange med en uges mellemrum.
Bivirkninger
Dyreart: Hund
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Opkastning1,2, Diarré1, Øget spytsekretion2 Overfølsomhedsreaktion3 Somnolens1, Krampeanfald4, Rystelser2 Besværet åndedræt2 Ataksi4, Blege slimhinder2 |
1 Under behandling af generaliseret demodecose, specielt hos svækkede hunde. Hvis tegnene vedvarer længere end 48 timer, anbefales det at reducere dosis.
2 Kan tilskrives frigivelsen af toksiske proteiner fra de døde eller immobiliserede mikrofilarier og skyldes ikke en direkte toksisk effekt ved veterinærlægemidlet
3 Behandling af hunde med et højt antal cirkulerende mikrofilarier kan nogle gange give en forbigående reaktion. Se også pkt. 3.5.
4 Hvis disse tegn optræder, skal behandlingen straks seponeres, indtil tegnene forsvinder, og en dyrlæge bør konsulteres for yderligere behandlingsmuligheder.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 030899 |
| EAN | 7046260308992 |
