Trocoxil (30 - 37 kg)
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde på 12 måneder og derover.
Indikationer
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med degenerative ledsygdomme hos hunde, hvor fortsat behandling ud over en måned er indiceret.
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
DETTE ER IKKE ET NSAID TIL DAGLIG ADMINISTRATION. Dosis er 2 mg mavacoxib pr. kg legemsvægt, som gives umiddelbart inden eller sammen med hundens hovedmåltid. Det bør nøje sikres, at hunden indtager tabletten. Behandlingen skal gentages efter 14 dage. Derefter er dosisinterval EN MÅNED. En behandlingsserie bør ikke overskride 7 på hinanden følgende doser (6,5 måneder).
Legemsvægt (kg) | Antal og styrke af de tabletter, der skal administreres | ||||
6 mg | 20 mg | 30 mg | 75 mg | 95 mg | |
5-6 | 2 | ||||
7-10 | 1 | ||||
11-15 | 1 | ||||
16-20 | 2 | ||||
21-23 | 1 | 1 | |||
24-30 | 2 | ||||
31-37 | 1 | ||||
38-47 | 1 | ||||
48-52 | 1 | 1 | |||
53-62 | 1 | 1 | |||
63-75 | 2 | ||||
Bivirkninger
Hunde på 12 måneder og derover:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | opkastning, diarré |
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr): | apati, nedsat appetit blodig diarré, melena nyrelidelse (påvirkning af nyreværdier, nedsat nyrefunktion)* |
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): | ulcerationer i mavetarmkanalen |
*I sjældne tilfælde kan disse bivirkninger være fatale.
Hvis der forekommer en bivirkning efter administration af Trocoxil, bør der ikke gives flere tabletter og almen understøttende behandling, som er gældende for en klinisk overdosis med NSAID’ere, bør gives. Særlig opmærksomhed bør henledes på at opretholde hæmodynamisk status.
Gastroprotektive lægemidler og parenteral væsketerapi kan være nødvendige til dyr med mave-tarm relaterede eller renale bivirkninger. Dyrlægen bør være opmærksom på at kliniske tegn på bivirkninger fortsat vil kunne være til stede efter seponering af understøttende behandling (som f.eks. gastroprotektiva).
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se ”Kontaktoplysninger” i indlægssedlen.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 118575 |
| EAN | 7046261185752 |
