Credelio (2 - 8 kg)

1 x 6 stk

Tyggetablet

Aktivt stof

Lotilaner : 48 mg

ATC kode

QP53BE04 Lotilaner

QP53BE Isoxazoliner

QP53B Ectoparasiticider til systemisk brug

QP53 Ectoparasiticider, insekticider og repellanter

QP Antiparasiticider, insekticider og repellanter

Dyrearter

Kat.

Indikationer

Til behandling af loppe- og flåtangreb hos katte.

Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en langtidsvirkning på 1 måned på lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Ixodes ricinus).

Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod for at blive eksponeret for det aktive stof.

Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).

Dosering og indgivelsesvej

Til oral anvendelse.

Det smagssatte veterinærlægemiddel skal administreres i henhold til nedenstående tabel for at sikre en enkeltdosis på 6-24 mg lotilaner/kg kropsvægt.

Kattens kropsvægt (kg)	Styrke og antal tabletter, der skal administreres
Kattens kropsvægt (kg)	Credelio 12 mg	Credelio 48 mg
0,5–2,0	1
>2,0–8,0		1
>8,0	Passende kombination af tabletter

For katte med en kropsvægt på mere end 8 kg, skal der bruges en passende kombination af de tilgængelige styrker for at opnå den anbefalede dosis på 6-24 mg/kg.

Giv veterinærlægemidlet sammen med foder eller inden for 30 minutter efter fodring.

For optimal kontrol af loppe- og flåtangreb skal veterinærlægemidlet gives med månedlige intervaller igennem hele loppe- og/eller flåtsæsonen baseret på lokale epidemiologiske forhold.

Bivirkninger

Dyrearter: Kat

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Hyperaktivitet^1,2

Opkastning²

Ataxi, muskelrystelser

Takypnø

Pruritus^1,2

Anorexi, sløvhed

¹Milde og forbigående

²Forsvinder typisk uden behandling

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også sidste afsnit i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.