Simparica Trio (5 - 10 kg)
ATC kode
Dyrearter
Hund.
Indikationer
Til hunde, der har været eller risikerer at blive udsat for blandede eksterne og interne parasitære angreb. Veterinærlægemidlet er udelukkende angivet til brug mod flåter, lopper eller mider og gastroentestinale nematoder når samtidig brug er indiceret. Veterinærlægemidlet er samtidigt virksomt til behandling og forebyggelse mod angiostrongylose og forebyggelse mod hjerteorm og thelaziose.
Ektoparasiter
− | Til behandling af flåtangreb. Veterinærlægemidlet har en øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i 5 uger mod flåtarterne Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og i 4 uger mod Dermacentor reticulatus. |
− | Til behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærlægemidlet har en øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning mod nye angreb af lopper i 5 uger. |
− | Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD). |
− | Til behandling af skab (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis) |
− | Til behandling af demodicose (hårsækkemideangreb) (Demodex canis). |
Gastrointestinale nematoder
Til behandling af gastroentestinale angreb af spolorm og hageorm:
− Toxocara canis uudviklede voksne (L5) og voksne
− Ancylostoma caninum L4 larver, uudviklede voksne (L5) og voksne
− Toxascaris leonina voksne
− Uncinaria stenocephala voksne.
Andre nematoder
− | Til forebyggelse mod hjerteorm (Dirofilaria immitis) |
− | Til forebyggelse mod angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet med uudviklede voksenstadier (L5) af Angiostrongylus vasorum. |
− | Til behandling mod angiostrongylose (Angiostrongylus vasorum). |
− | Til forebyggelse mod infektion forårsaget af thelaziose (voksne Thelazia callipaeda øjeormen). |
Dosering og indgivelsesvej
Til oral brug.
Dosering:
Veterinærlægemidlet skal administreres i doser af 1,2–2,4 mg/kg legemsvægt sarolaner, 0,024– 0,048 mg/kg moxidectin og 5–10 mg/kg pyrantel i henhold til følgende tabel:
Kropsvægt (kg) | Tablettens styrke 3 mg/0,06 m g/12,5 mg | Tablettens styrke 6 mg/0,12 m g/25 mg | Tablettens styrke 12 mg/0,24 mg/50 mg | Tablettens styrke 24 mg/0,48 mg/100 mg | Tablettens styrke 48 mg/0,96 mg/200 mg | Tablettens styrke 72 mg/1,44 mg/300 mg |
1,25–2,5 kg | 1 | |||||
>2,5–5 kg | 1 | |||||
>5–10 kg | 1 | |||||
>10–20 kg | 1 | |||||
>20–40 kg | 1 | |||||
>40–60 kg | 1 | |||||
>60 kg | Passende kombination af tabletter | |||||
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Anvendelsesmåde:
Tabletter kan administreres med eller uden føde.
Simparica Trio-tabletter kan tygges og er velsmagende. De fleste hunde fortærer dem beredvilligt, når de tilbydes af ejeren. Hvis hunden ikke tager tabletten frivilligt, kan den også gives sammen med foderet eller direkte i munden. Tabletterne bør ikke deles.
Behandlingsplan:
Behandlingsplanen skal udarbejdes på basis af den veterinære diagnose, det lokale epidemiologiske billede og/eller det epidemiologiske billede for andre områder, hunden har været i eller vil komme i. Hvis det ud fra den veterinære vurdering er påkrævet at administrere produktet igen (en eller flere gange), skal efterfølgende administration foretages med mindst 1 måneds intervaller.
Præparatet må kun anvendes til hunde, hvor det samtidigt er indiceret at behandle mod flåter, lopper, mider og gastroentestinale nematoder. Ved fravær af risikoen for flere samtidige angreb skal der anvendes et mere smalspektret parasitdræbende middel.
Behandling af loppe- og flåtangreb og gastrointestinale nematoder:
Dette veterinærlægemiddel kan anvendes som en del af den sæsonbetonede behandling af lopper og flåter (til erstatning for behandling med et ensidigt loppe- og flåtmiddel) til hunde, der samtidigt er diagnosticeret med infektion med gastrointestinale nematoder. En enkelt behandling er tilstrækkelig til behandling af gastrointestinale nematoder. Efter behandling af en nematodeinfektion skal yderligere behandling mod lopper og flåter fortsættes med et specifikt produkt.
Forebyggelse mod hjerteorm og angiostrongylose:
En enkelt behandling hindrer også lungeorm i 1 måned (ved at reducere antallet af uudviklede voksne (L5) A. vasorum) og hjerteorm (D. immitis). Hvis produktet erstatter et andet præparat til forebyggelse af lungeorm eller hjerteorm, skal første dosis af produktet gives senest 1 måned efter den sidste dosis af det tidligere veterinærlægemiddel. I områder med naturlig forekomst af lunge- og/eller hjerteorm skal hunde behandles forebyggende med månedlige intervaller. Det anbefales at fortsætte behandling til forebyggelse af hjerteorm mindst 1 måned efter sidste eksponering for myggene.
Til behandling mod angiostrongylose (forårsaget af Angiostrongylus vasorum).
En enkelt dosis bør administreres. En yderligere dyrlægeundersøgelse 30 dage efter behandlingen anbefales, da nogle dyr kan have behov for en anden behandling.
Forebyggelse mod øjeormen thelaziose (voksne stadier Thelazia callipaeda):
Månedlig administration af produktet forhindrer etablering af infektion mod voksen Thelazia callipaeda øjenorm.
Ved behandling af infektioner med demodicose (forårsaget af Demodex canis):
En enkelt dosis en gang månedligt 2 måneder i træk effektiv og fører til udpræget forbedring af de kliniske tegn.
Behandlingen bør forsættes, indtil hudskrabning er negativ i mindst 2 på hinanden følgende prøver med 1 måneds mellenrum. Da infektion med demodicose er en multi-faktoriel sygdom anbefales det også at behandle eventuelle underliggende sygdomme på passende måde.
Ved behandling af skab (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis):
En enkelt dosis bør administreres månedligt i 2 måneder i træk. Yderligere månedlige administrationer af produktet kan være påkrævet baseret på klinisk vurdering og hudskrabninger.
Bivirkninger
Hunde:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Gastrointestinale tegn (som opkastning og diarré)1 Systemiske lidelser (som letargi og anoreksi)1 Neurologiske reaktioner (som tremor, ataxi og kramper)2 |
1 I de fleste tilfælde er disse symptomer lette og forbigående.
2 I de fleste tilfælde er disse symptomer forbigående.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de respektive kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 036647 |
| EAN | 7046260366473 |
