Galliprant (34 - 68 kg)
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
Til behandling af smerter forbundet med mild til moderat osteoarthritis hos hunde.
Dosering og indgivelsesvej
Til oral anvendelse.
Administrér dette veterinærlægemiddel på en tom mave (f.eks. om morgenen) og mindst én time før det næste måltid én gang dagligt med en måldosis på 2 mg pr. kg legemsvægt.
Varigheden af behandlingen vil afhænge af responset på behandling. Da feltstudier var begrænset til 28 dage, bør langtidsbehandling overvejes nøje, og dyrlægen bør foretage regelmæssig overvågning. Da kliniske tegn på osteoarthritis hos hunde er tiltagende-og-aftagende i styrke, kan lejlighedsvis behandling være gavnlig til visse hunde.
Følgende antal af tabletter skal gives en gang dagligt:
|
Legemsvægt (kg) |
20 mg tablet |
60 mg tablet |
100 mg tablet |
Dosisinterval (mg/kg legemsvægt) |
|
3,6-6,8 |
0,5 |
1,5-2,7 |
||
|
6,9-13,6 |
1 |
1,5-2,9 |
||
|
13,7-20,4 |
0,5 |
1,5-2,2 |
||
|
20,5-34,0 |
1 |
1,8-2,9 |
||
|
34,1-68,0 |
1 |
1.5-2.9 |
||
|
68,1-100,0 |
2 |
2,0-2,9 |
Bivirkninger
Opkastning var meget almindeligt forekommende i kliniske studier. Blød formet afføring, diarré og manglende appetit var almindeligt forekommende i kliniske studier. Disse tegn var sædvanligvis forbigående.
I meget sjældne tilfælde er der rapporteret forhøjede leverenzymer, forhøjet blodurinstofnitrogen (BUN), forhøjet kreatinin, hæmatemese og hæmoragisk diarré efter markedsføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger)
- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr)
- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 495590 |
| EAN | 7046264955901 |
