Lignende pakninger
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Cerenia
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund og kat.
Indikationer
Hunde
• Til behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
• Til forebyggelse af opkastning, undtagen opkastning forårsaget af transportsyge.
• Til behandling af opkastning i kombination med anden støtteterapi.
• Til forebyggelse af perioperativ kvalme og opkastning samt forbedring af rekonvalescens efter universel anæstesi efter anvendelse af µ-opiatreceptoragonisten morphin.
Katte
• Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, undtagen opkastning forårsaget af transportsyge.
• Til behandling af opkastning i kombination med anden støtteterapi.
Dosering og indgivelsesvej
Til subkutan eller intravenøs injektion hos hunde og katte.
Cerenia injektionsvæske, opløsning skal injiceres subkutant, en gang dagligt med en dosis på 1 mg/kg legemsvægt (1 ml/10 kg legemsvægt) i op til 5 på hinanden følgende dage. Ved intravenøs anvendelse Cerenia bør gives som en enkelt bolus uden at blande produktet med andre væsker.
Hos hunde kan Cerenia bruges til at behandle eller forebygge opkastning, enten som tabletter eller som injektionsvæske, opløsning givet én gang dagligt. Cerenia injektionsvæske, opløsning kan gives i op til 5 dage og Cerenia tabletter i op til 14 dage.
For at forebygge opkastning bør Cerenia injektionsvæske, opløsning gives mere end 1 time på forhånd. Varigheden af effekten er omkring 24 timer og derfor kan behandlingen gives aftenen før behandling med et middel, der kan give opkastning, f.eks. kemoterapi.
Da den farmakokinetiske variation er stor og maropitant akkumuleres i kroppen efter en gentagelse af en daglig dosis, kan lavere dosis end den anbefalede være tilstrækkelig hos nogle hunde, når dosis skal gentages.
For administration ved subkutan injektion, se ”Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til” (pkt 3.5).
Bivirkninger
Hunde og katte:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Smerte på injektionsstedet1, 2 |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktiske reaktioner (f.eks. allergisk ødem, nældefeber, erytem, kollaps, dyspnø, blege slimhinder) Sløvhed Neurologiske liderser (f.eks. ataksi, kramper, krampeanfald, muskeltremor) |
1Hos cirka en tredjedel af kattene efter subkutan injektion, moderat til alvorligt respons.
2Hos hunde efter subkutan injektion.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din profil på VETiSearch i dag. Log ind
Log ind for at se flere billeder
| På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 565685 |
| GTIN | • • • • • • • • • 6852 |
