Apoquel (27 - 40 kg)
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos hunde.
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
Den anbefalede, initiale dosis er 0,4 - 0,6 mg oclacitinib/kg kropsvægt, administreret oralt, to gange dagligt i op til 14 dage.
Ved vedligeholdelsesbehandling bør den samme dosis (0,4 - 0,6 mg/kg kropsvægt) kun administreres én gang dagligt. Nødvendigheden af langtidsbehandling bør baseres på individuel vurdering af fordele og risici.
Tabletterne kan administreres med eller uden foder.
Doseringstabellen nedenfor viser det antal tabletter, der er behov for. Tabletterne kan deles langs med delekærven.
|
Hundens kropsvægt (kg) |
Styrke og antal tabletter, der skal administreres: |
||
|
Apoquel 3,6 mg tabletter |
Apoquel 5,4 mg tabletter |
Apoquel 16 mg tabletter |
|
|
3,0–4,4 |
½ |
||
|
4,5–5,9 |
½ |
||
|
6,0–8,9 |
1 |
||
|
9,0–13,4 |
1 |
||
|
13,5–19,9 |
½ |
||
|
20,0–26,9 |
2 |
||
|
27,0–39,9 |
1 |
||
|
40,0–54,9 |
1½ |
||
|
55,0–80,0 |
2 |
||
Bivirkninger
Hunde:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
pyoderma, hudknuder, papilloma |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
letargi, lipom, polydipsi, øget appetit kvalme, opkastning, diarré, anorexi histiocytom, svampeinfektioner i huden, pododermatitis betændelse i øre lymfadenopati cystitis aggression |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
anæmi, lymfom, konvulsion |
Behandlingsrelaterede, klinisk patologiske ændringer var begrænset til stigning i gennemsnitlig serumcholesterol og et fald i gennemsnitlig leukocyttal, alle middelværdier forblev dog inden for det laboratoriske referenceområde. Faldet i gennemsnitlig leukocyttal, der blev observeret hos oclacitinibbehandlede hunde, var ikke progressivt og påvirkede tælling af alle hvide blodlegemer (neutrofil-, eosinofil- og monocyttal) undtagen lymfocyttal. Ingen af disse klinisk patologiske ændringer var klinisk signifikante.
For følsomhed over for infektioner og neoplastiske tilstande, se pkt. 3.5 ”Særlige forholdsregler vedrørende brugen”.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også sidste afsnit i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 092097 |
| EAN | 7046260920972 |
Lignende pakninger
Viser 1 af 1 resultat
