Rexxolide
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, svin og får.
Indikationer
Kvæg:
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni og Mycoplasma bovis. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal konstateres, inden veterinærlægemidlet anvendes.
Behandling af infektiøs bovin keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis.
Svin:
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal konstateres, inden veterinærlægemidlet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage.
Får:
Behandling af de tidlige stadier af smitsom pododermatisis (klovsyge), som er forårsaget af virulent Dichelobacter nodosus, som kræver systemisk behandling.
Dosering og indgivelsesvej
Kvæg:
Subkutan anvendelse.
En enkelt subkutan injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt deles dosen således at højst 7,5 ml injiceres på samme sted.
Svin:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/40 kg legemsvægt) i nakkeregionen.
Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt deles dosen således at højst 2 ml injiceres på samme sted.
Ved alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i de tidlige stadier af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen inden for 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed, indtil de kliniske tegn er forsvundet.
Får:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml/40 kg legemsvægt) i nakkeregionen.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Det anbefales at benytte en aspirationskanyle eller multidosissprøjte ved gentagne udtag fra beholderen for at undgå overdreven gennemhulning af proppen. Proppen kan perforeres op til 25 gange.
Bivirkninger
Kvæg:
Meget almindelig (>1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet1, Fibrose på injektionsstedet1, Blødninger på injektionsstedet1, Ødemer på injektionsstedet1, Reaktioner på injektionsstedet2, Smerter på injektionsstedet3 |
1 Kan vedvare i op til 30 dage.
2 Reversible ændringer af kongestion.
3 Forbigående
Svin:
Meget almindelig (>1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Reaktioner på injektionsstedet1,2, Fibrose på injektionsstedet1, Blødninger på injektionsstedet1, Ødemer på injektionsstedet1 |
1 Kan vedvare i op til 30 dage. 2 Reversible ændringer af kongestion. Får: | |
Meget almindelig (>1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Ubehag1 |
1 Forbigående, forsvinder inden for få minutter: hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, viger baglæns.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
---|---|
VNR | 380817 |
EAN | 7046263808178 |