Prevomax

1 x 20 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Maropitant (Maropitant-citrat) : 10 mg/ml

ATC kode

QA04AD90 Maropitant

QA04AD Andre antiemetica

QA04A Antiemetica og midler mod kvalme

QA04 Antiemetica og midler mod kvalme

QA Fordøjelse og metabolisme

Dyrearter

Hunde og katte.

Indikationer

Hunde

• Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.

• Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes køresyge.

• I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af opkastning.

• Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer samt bedre opvågnen efter helbedøvelse efter brug af morfin, der er en μ-opioid-receptoragonist.

Katte

• Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde, der skyldes køresyge.

• I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af opkastning.

Dosering og indgivelsesvej

Til subkutan eller intravenøs anvendelse hos hunde og katte.

Det veterinære lægemiddel, injektionsvæske, opløsning, injiceres subkutant eller intravenøst én gang dagligt i en dosis på 1 mg maropitant/kg kropsvægt (1 ml/10 kg kropsvægt) i op til 5 på hinanden følgende dage. Intravenøs indgivelse af det veterinære lægemiddel gives som en enkelt bolus, uden at produktet blandes med andre væsker.

Til forebyggelse af opkastning bør det veterinære lægemiddel, injektionsvæske, opløsning, gives mere end 1 time i forvejen. Varigheden af virkningen er ca. 24 timer, hvorfor behandlingen kan gives aftenen før indgivelse af et stof, der kan forårsage emesis, f.eks. kemoterapi.

Da der er stor variation i stoffets omsætning, og da maropitant ophobes i kroppen ved gentagen indgivelse af én dosis dagligt, kan det være tilstrækkeligt med lavere doser end de anbefalede hos visse dyr, og når doseringen gentages.

Vedrørende subkutan injektion henvises desuden til "Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til " (pkt. 3.5).

Bivirkninger

Dyrearter: Hund, kat

Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):	Smerter på injektionsstedet^a
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):	Anafylaktoide reaktioner (der viser sig som allergisk ødem, urticaria, erytem, kollaps, dyspnø, blege slimhinder) Letargi
	Ataksi, kramper, epilepsy, muskeltremor
Ikke bestemt hyppighed	Smerter på injektionsstedet^b

^a hos katte - moderat til svær (hos ca. en tredjedel af kattene) efter subkutan injektion.
^b hos hunde - efter subkutan injektion.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se afsnittet "Kontaktoplysninger" i indlægssedlen.