Meloxoral
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde
Indikationer
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet hos hunde.
Dosering og indgivelsesvej
Til oral anvendelse.
Skal indgives enten opblandet i foder eller direkte i munden. Omrystes godt før brug.
Indledende behandling er en enkeltdosis på 0,2 mg meloxicam/kg legemsvægt den første dag. Behandlingen skal fortsættes én gang dagligt ved oral administration (24-timers intervaller) af en vedligeholdelsesdosis på 0,1 mg meloxicam/kg legemsvægt.
Ved længerevarende behandling, når klinisk respons er observeret (efter ≥ 4 dage), kan dosis af Meloxoral tilpasses til den laveste, effektive, individuelle dosis, idet der tages hensyn til, at graden af smerte og inflammation, som er forbundet med kroniske lidelser i bevægeapparatet, kan variere over tid.
Der bør udvises særlig forsigtighed i forbindelse med doseringsnøjagtigheden.
Suspensionen kan gives ved hjælp af den vedlagte doseringssprøjte.
Sprøjten passer til flaskens dråbeanordning og er forsynet med en kg-legemsvægt skala, som svarer til vedligeholdelsesdosen. Den første dag gives der således som indledning til behandlingen dobbelt vedligeholdelsesvolumen.
Et klinisk respons ses normalt inden for 3–4 dage. Behandlingen bør afbrydes senest efter 10 dage, hvis der ikke ses klinisk bedring.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Bivirkninger
Hunde:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Appetitløshed1, Apati1 Opkastning1, Diarré1, Blod i afføringen1,2, Hæmoragisk diarré1, Hæmatemese1, Mavesår1, Sår i tyndtarmen1, Sår i tyktarmen1 Nyresvigt1 Forhøjede leverenzymer1 |
1 Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første behandlingsuge og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingsophør. I meget sjældne tilfælde kan de dog være alvorlige eller dødelige. Hvis der opstår bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der skal søges rådgivning fra en dyrlæge.
2 okkult
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringerKun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 105228 |
EAN | 7046261052283 |