Virbagen Omega
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund og kat.
Indikationer
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk form) hos hunde fra de er en måned gamle.
Kat:
Til behandling af katte, der er inficeret med FeLV (Felin Leukæmi Virus) og/eller samtidig med FIV (Felin Immumdefekt Virus), i en ikke-kritisk klinisk tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4 måneder)
- reduktion af dødelighed:
• hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60 % reduceres dødeligheden med ca. 30 % ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
• hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50 % hos katte, der er inficeret med FeLV, reduceret med 20 % efter behandling med interferon. Hos katte, der er inficeret med FIV, var dødeligheden lav (5 %) og blev ikke påvirket af behandlingen.
Dosering og indgivelsesvej
Hund: Intravenøs anvendelse Kat: Subkutan anvendelse
Det frysetørrede pulver skal rekonstitueres med 1 ml af det specifikke fortyndingsmiddel for at opnå, afhængig af pakningen, en klar og farveløs suspension indeholdende 5 MU eller 10 MU rekombinant interferon.
Hund:
Det rekonstituerede præparat bør injiceres intravenøst én gang daglig, 3 dage i træk. Doseringen er 2,5 MU/kg legemsvægt.
Kat:
Det rekonstituerede veterinærlægemiddel bør injiceres subkutant en gang daglig, 5 dage i træk. Doseringen er 1 MU/kg legemsvægt. Tre separate 5-dages behandlinger skal indledes på dag 0, dag 14 og dag 60.
Veterinærlægemidlet bør kun bruges med den medfølgende solvens.
Bivirkninger
Hund:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Nedsat antal hvide blodlegemer1. Nedsat antal blodplader1. Nedsat antal røde blodlegemer1. Forhøjet alaninaminotransferase (ALAT)1 |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hypertermi2,3 Letargi2 |
1Mildt, vender tilbage til det normale i løbet af ugen efter den sidste injektion
2Mildt og kortvarigt.
33-6 timer efter injektion.
Kat:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Nedsat antal hvide blodlegemer1. Nedsat antal blodplader1. Nedsat antal røde blodlegemer1. Forhøjet alaninaminotransferase (ALAT)1 |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hypertermi2,3 Letargi2 Forstyrrelser i fordøjelseskanalen (f.eks. diarré, opkastning)2 |
1Mildt, vender tilbage til det normale i løbet af ugen efter den sidste injektion
2Mildt og kortvarigt.
33-6 timer efter injektion.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
Log ind for at se flere billeder
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 012031 |
| EAN | 7046260120310 |
