Bonqat
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Katte.
Indikationer
Dæmpning af akut angst og frygt i forbindelse med transport og dyrlægebesøg.
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
Veterinærlægemidlet administreres oralt som en enkelt dosis på 5 mg/kg kropsvægt (0,1 ml/kg kropsvægt) cirka 1,5 time før start på transport/planlagt dyrlægebesøg.
Veterinærlægemidlet kan administreres enten direkte gennem munden eller blandet med en lille mængde foder. En større mængde foder kan forsinke virkningstidspunktet.
Anvend mundsprøjte, der er vedlagt pakken, til administration af veterinærlægemidlet.
Bivirkninger
Katte:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Emesis Ataksi, sedation, påvirket proprioception Letargi |
Ikke almindelig |
Leukopeni |
(1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Muskelsitren, mydriasis Anoreksi, vægttab |
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Hypersalivation1 |
1 De kliniske tegn er typisk milde og forbigående.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 560165 |
EAN | 7046265601654 |