Lignende pakninger
Finadyne vet.
Finadyne vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, svin og hest
Indikationer
Kvæg:
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme endotoksæmi og akut mastitis.
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser.
Reduktion af postoperative smerter i forbindelse med afhorning hos kalve på under 9 uger.
Hest:
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser.
Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.
Supplerende behandling af endotoksæmi på grund af eller som følge af post-kirurgiske eller medicinske tilstande eller sygdomme, der resulterer i nedsat blodcirkulation i mavetarm-kanalen.
Febernedsættende.
Svin:
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos svin.
Supplerende behandling af postpartum dysgalactia (Mastitis-Metritis-Agalactia) syndrom hos søer.
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser.
Reduktion af postoperative smerter efter kastration og halekupering hos pattegrise.
Dosering og indgivelsesvej
Intramuskulær og intravenøs anvendelse hos kvæg.
Intramuskulær anvendelse hos svin.
Intravenøs anvendelse hos heste.
Kvæg
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos kvæg, endotoksæmi og akut mastitis og lindring af akut inflammation og smerte i forbindelse med muskuloskeletale lidelser
2,2 mg flunixin/kg kropsvægt (2 ml per 45 kg) én gang dagligt intramuskulært eller intravenøst.
Gentag efter behov med 24-timers intervaller i op til 3 dage på hinanden følgende dage. Hvis dosisvolumen overstiger 8 ml ved intramuskulær anvendelse, bør det opdeles og injiceres i to eller tre områder. Hvis mere end tre områder er nødvendige, bør den intravenøse administrationsvej anvendes.
Reduktion af postoperative smerter i forbindelse med afhorning hos kalve på mindre end 9 uger
En enkel intravenøs administration af 2,2 mg flunixin per kg kropsvægt (2 ml per 45 kg), 1520 minutter før proceduren.
Hest
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser og febernedsættende
1,1 mg flunixin/kg kropsvægt (1 ml per 45 kg) én gang dagligt i op til 5 dage i henhold til klinisk respons.
Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik
1,1 mg flunixin/kg kropsvægt (1 ml per 45 kg). Gentag en eller to gange, hvis kolik opstår igen.
Supplerende behandling af endotoksæmi på grund af eller som følge af post-kirurgiske eller medicinske tilstande eller sygdomme, der resulterer i nedsat blodcirkulation i mave-tarmkanalen
0,25 mg flunixin/kg kropsvægt hver 6.-8. time eller 1,1 mg flunixin/kg kropsvægt én gang dagligt i op til 5 på hinanden følgende dage.
Svin
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos svin, supplerende behandling af postpartum dysgalactia (Mastitis-Metritis-Agalactia) syndrom hos søer, lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser
2,2 mg flunixin/kg kropsvægt (2 ml pr. 45 kg) én gang dagligt i op til 3 på hinanden følgende dage. Injektionsvolumen bør begrænses til maksimalt 4 ml per injektionssted.
Reduktion af postoperative smerter efter kastration og halekupering hos pattegrise
En enkelt administration af 2,2 mg flunixin per kg kropsvægt (0,2 ml per 4,5 kg), 15-30 minutter før proceduren.
Der skal udvises særlig forsigtighed med hensyn til nøjagtigheden af doseringen, herunder brugen af en passende doseringsenhed og omhyggelig estimering af kropsvægt.
For at sikre korrekt dosering bør kropsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Bivirkninger
Kvæg:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Reaktion ved injektionsstedet (såsom irritation på injektionsstedet og hævelse på injektionsstedet). |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Leversygdom. Nyreforstyrrelse (nefropati, papillær nekrose)1. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi (f.eks. anafylaktisk chok, hyperventilation, kramper, kollaps, død)2; Ataksi2. Blod og lymfesystem forstyrrelse3, blødning. Forstyrrelse i fordøjelseskanalen (mavetarm-irritation, mave-tarm-ulceration, blødning i fordøjelseskanalen, kvalme, blod i fæces, diarré)1. Forsinket fødsel4, dødfødsel4, tilbageholdt placenta5. Nedsat appetit. |
1 Især hos hypovolæmiske og hypotensive dyr.
2 Efter intravenøs administration. Ved indtræden af de første symptomer skal administrationen stoppes øjeblikkeligt, og om nødvendigt bør anti-chokbehandling påbegyndes.
3 Abnormaliteter i blodtal.
4 Ved en tokolytisk effekt, der er induceret af hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er ansvarlig for igangsættelse af fødsel.
5 Hvis produktet anvendes i perioden efter fødsel.
Hest:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Reaktion ved injektionsstedet (såsom irritation på injektionsstedet og hævelse på injektionsstedet). |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Leversygdom; Nyreforstyrrelse (nefropati, papillær nekrose)1. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi (f.eks. anafylaktisk chok, hyperventilation, kramper, kollaps, død)2. Ataksi2. Blod og lymfesystem forstyrrelse3, blødning. Forstyrrelse i fordøjelseskanalen (mavetarm-irritation, mave-tarm-ulceration, blødning i fordøjelseskanalen, kvalme, blod i fæces, diarré)1. Forsinket fødsel4, dødfødsel4, tilbageholdt placenta5. Ophidselse6. Muskelsvaghed6. Nedsat appetit. |
1 Især hos hypovolæmiske og hypotensive dyr.
2 Efter intravenøs administration. Ved indtræden af de første symptomer skal administrationen stoppes øjeblikkeligt, og om nødvendigt bør anti-chokbehandling påbegyndes.
3 Abnormaliteter i blodtal.
4 Ved en tokolytisk effekt, der er induceret af hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er ansvarlig for igangsættelse af fødsel.
5 Hvis produktet anvendes i perioden efter fødsel.
6 Kan forekomme ved utilsigtet intra-arteriel injektion.
Svin:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Reaktion ved injektionsstedet (såsom misfarvning af huden på injektionsstedet, smerter på injektionsstedet, irritation på injektionsstedet og hævelse på injektionsstedet)[1]. |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Leversygdom; Nyreforstyrrelse (nefropati, papillær nekrose)[2]. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi (f.eks. anafylaktisk chok, hyperventilation, kramper, kollaps, død)[3]; Ataksi3. Blod og lymfesystem forstyrrelse[4], blødning. Forstyrrelse i fordøjelseskanalen (mavetarm-irritation, mave-tarm-ulceration, blødning i fordøjelseskanalen, opkast, kvalme, blod i fæces, diarré)2. Forsinket fødsel[5], dødfødsel5, tilbageholdt placenta[6]. Nedsat appetit. |
1 Løser sig spontant inden for 14 dage.
2 Især hos hypovolæmiske og hypotensive dyr.
3 Efter intravenøs administration. Ved indtræden af de første symptomer skal administrationen stoppes øjeblikkeligt, og om nødvendigt bør anti-chokbehandling påbegyndes.
4 Abnormaliteter i blodtal.
5 Ved en tokolytisk effekt, der er induceret af hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er ansvarlig for igangsættelse af fødsel.
6 Hvis produktet anvendes i perioden efter fødsel. Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel.
Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| PRIS | Priser er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Log ind |
|---|---|
| VNR | 183327 |
| EAN | 7046261833271 |
