Hydrotrim
ATC kode
Dyrearter
Kvæg (præruminante kalve)
Får (præruminante lam)
Svin
Høns
Indikationer
Kvæg (præruminante kalve) og får (præruminante lam)
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner forårsaget af Mannheimia haemolytica eller Pasteurella multocida samt infektioner forårsaget af Escherichia coli.
Tilstedeværelse af sygdom i flokken skal fastlægges inden brug af veterinærlægemidlet.
Svin
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae eller Pasteurella multocida samt infektioner forårsaget af Streptococcus suis eller Escherichia coli.
Tilstedeværelse af sygdom i flokken skal fastlægges inden brug af veterinærlægemidlet.
Høns
Behandling og metafylakse af colibacillose forårsaget af Escherichia coli.
Tilstedeværelsen af sygdom i flokken skal fastlægges inden brug af veterinærlægemidlet.
Dosering og indgivelsesvej
Til brug i drikkevand/mælk (mælkeerstatning) (se oplysninger nedenfor for hver dyreart).
Kvæg (præruminante kalve) og får (præruminante lam)
12,5 mg sulfadiazin og 2,5 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt (svarende til 25 mg af veterinærlægemidlet pr. kg legemsvægt), hver 12. time i 4 til 7 dage i træk, skal opløses i mælkeerstatning.
Svin
25 mg sulfadiazin og 5 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 50 mg af veterinærlægemidlet pr. kg legemsvægt pr. dag) i 4 til 7 dage i træk, skal opløses i drikkevand.
Høns
25 mg sulfadiazin og 5 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 50 mg af veterinærlægemidlet pr. kg legemsvægt pr. dag) i 4 til 7 dage i træk, skal opløses i drikkevand.
Vejledning i forberedelse af opløsninger med veterinærlægemidlet:
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Indtagelsen af medicineret vand afhænger af dyrenes kliniske tilstand. For at opnå den korrekte dosering kan det være nødvendigt at justere koncentrationen af sulfadiazin og trimethoprim i overensstemmelse hermed.
Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.
Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:
Tilbered opløsningen med friskt vand fra vandhanen (eller mælkeerstatning til kvæg (præruminante kalve)) umiddelbart før brug. Mælkeerstatningen skal tilberedes inden tilsætning af veterinærlægemidlet. Opløsningen skal omrøres kraftigt i 5 minutter. Medicineret mælkeerstatning skal indtages straks efter tilberedning. Vandindtagelse skal overvåges hyppigt under medicineringen. Det medicinerede drikkevand skal være den eneste form for drikkevand under behandlingens varighed. Eventuelt medicineret drikkevand, der ikke indtages inden for 24 timer, skal kasseres. Når medicineringsperioden er slut, skal vandtilførselssystemet renses på korrekt vis for at undgå indtagelse af subterapeutiske mængder af det aktive stof.
Veterinærlægemidlets maksimale opløselighed er 1 g/l. Veterinærlægemidlet skal opløses under omrøring i mindst 2 minutter. Se efter, at alt pulver er opløst i opløsningen.
Ved tilberedning af stamopløsninger og ved brug af doseringspumpe skal der udvises forsigtighed for ikke at overstige den maksimale opløselighed. Juster flowhastigheden på doseringspumpen i overensstemmelse med stamopløsningens koncentration og vandindtag for de dyr, der skal behandles.
Bivirkninger
Høns:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Nedsat væskeindtag |
Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Overfølsomhedsreaktioner |
Kvæg (præruminante kalve), får (præruminante lam) og svin:
Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Overfølsomhedsreaktioner |
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerPRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
---|---|
VNR | 086424 |
EAN | 7046260864245 |