Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Purevax RCP FeLV
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kat.
Indikationer
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
- mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
- mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
- mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn,
- mod leukæmi til forebyggelse af persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet:
- Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: 1 uge efter basisvaccination. - Felin leukæmi komponenten: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
- Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter seneste revaccination.
- Felin leukæmi komponenten: 1 år efter seneste revaccination.
Dosering og indgivelsesvej
Subkutan anvendelse.
Rekonstituer forsigtigt vaccinen for at opnå en ensartet suspension med begrænset skumdannelse. Udseende efter rekonstituering: svagt gul suspension med cellefragmenter.
Rekonstituer lyofilisatet med 0,5 ml eller 1 ml solvens (afhængig af den valgte pakningsstørrelse) og injicer en vaccinedosis i henhold til følgende vaccinationsprogram:
Basisvaccination:
- første injektion fra 8-ugersalderen,
- anden injektion: 3 til 4 uger senere.
Ved formodning om tilstedeværelse af høje niveauer af maternelle antistoffer over for rhinotracheitis, calicivirus eller panleukopeni komponenterne (fx hos 9 til 12 uger gamle killinger født af hunkatte, der var vaccineret før drægtighed, og/eller ved kendskab til eller mistanke om, at moderdyret har været udsat for de pågældende patogener), bør basisvaccination udsættes, til killingerne er 12 uger gamle.
Revaccination:
- den første revaccination skal foretages for alle komponenterne et år efter basisvaccinationen, - Efterfølgende revaccinationer:
- Felin leukæmi komponenten: hvert år.
- Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: med intervaller på op til 3 år.
Bivirkninger
Kat:
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Apati, anoreksi, hypertermi1. Reaktioner på injektionsstedet (smerter, kløe, hævelse)2. |
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Hypersensitivitetsreaktion3. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Emesis4. |
1 der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage.
2 let smerte ved berøring, kløe eller let hævelse, der forsvinder inden for højst 1 eller 2 uger.
3 kan kræve passende symptomatisk behandling.
4 hovedsageligt inden for 24 til 48 timer.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
Log ind for at se flere billeder
| På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 523504 |
| GTIN | • • • • • • • • • 5040 |
