Suvaxyn Circo + MH RTU

1 x 50 dosis

Injektionsvæske, emulsion

Aktivt stof

Mycoplasma hyopneumoniae (stamme P-5722-3) (attenueret)

Porcin circovirus (PCV1 + 2) (ORF2-protein) (attenueret, rekombinant)

ATC kode

QI09AL08 Porcint circovirus og Mycoplasma

QI09AL Inaktiverede virale og bakterielle vacciner

QI09A Immunologiske midler til svin

QI09 Immunologiske midler til suidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Svin (til opfedning).

Indikationer

Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via fæces forårsaget af infektion med PCV2.

Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod Mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med M. hyopneumoniae.

Indtræden af immunitet: 3 uger.

Varighed af immunitet: 23 uger.

Dosering og indgivelsesvej

Intramuskulær anvendelse.

Administrer én dosis på 2 ml til svin i nakken, bag øret.

Vaccinationsplan:

Én injektion fra 3-ugers alderen.

Rystes godt før administration og med mellemrum gennem hele vaccinationsforløbet.

Det anbefales at bruge flerdosissprøjter. Vaccinationsudstyr skal bruges i henhold til producentens anvisninger. Vaccinen skal administreres aseptisk. Der kan forekomme en lille sort aflejring under opbevaring, og emulsionen kan skilles i to adskilte lag. Når beholderen rystes, forsvinder den sorte aflejring, og emulsionen bliver ensartet igen.

Bivirkninger

Svin (til opfedning):

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Stigning i kropstemperatur^{^[1]} Betændelse på injektionsstedet²

Smerte på injektionsstedet³, rødme på injektionsstedet³, hævelse på injektionsstedet³

Ikke almindelig

(1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr):

Overfølsomhedsreaktioner (depression, diarre, opkastning)⁴

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Anafylaksi⁵

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.