Zenalpha
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
Fiksering, sedation og analgesi ved udførelse af ikke-invasive, ikke-smertefulde eller let smertefulde indgreb og undersøgelser, der højst skal vare 30 minutter.
Dosering og indgivelsesvej
Til intramuskulær anvendelse.
Dosen afhænger af legemsoverfladen. Dosen skal svare til administration af 1 mg medetomidin og 20 mg vatinoxan pr. kvadratmeter legemsoverflade (m2).
Beregn dosen ved hjælp af 1 mg/m2 medetomidin, eller brug doseringstabellen nedenfor. Bemærk, at dosen i mg/kg falder i takt med, at kropsvægten stiger.
Det anbefales at bruge en sprøjte med passende graduering for at sikre nøjagtig dosering ved administration af små mængder.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tabel 1. Dosisvolumen baseret på kropsvægt
|
Hundens kropsvægt |
Dosisvolumen |
|
kg |
ml |
|
3,5-4 |
0,4 |
|
4,1-5 |
0,6 |
|
5,1-7 |
0,7 |
|
7,1-10 |
0,8 |
|
10,1-13 |
1,0 |
|
13,1-15 |
1,2 |
|
15,1-20 |
1,4 |
|
20,1-25 |
1,6 |
|
25,1-30 |
1,8 |
|
30,1-33 |
2,0 |
|
33,1-37 |
2,2 |
|
37,1-45 |
2,4 |
|
45,1-50 |
2,6 |
|
50,1-55 |
2,8 |
|
55,1-60 |
3,0 |
|
60,1-65 |
3,2 |
|
65,1-70 |
3,4 |
|
70,1-80 |
3,6 |
|
> 80 |
3,8 |
Readministration af veterinærlægemidlet ved hjælp af det samme indgreb er ikke vurderet, og derfor bør veterinærlægemidlet ikke indgives igen ved hjælp af det samme indgreb.
Gummiproppen må højest gennembrydes 15 gange.
Bivirkninger
Hunde:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hypotermi1,3 Bradykardi1 Takykardi1 Arytmi1,2 |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Diarré1 Colitis1 Muskeltremor1 |
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Opkastning1 Kvalme1 Ufrivillig afføring1 |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Sclera-injektion1 |
1 Forbigående/forsvandt uden behandling.
2 Såsom andengrads AV-blok og ventrikulære escape-komplekser.
3 Der blev sørget for ekstern opvarmning, hvor det var påkrævet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Priser er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 447257 |
| EAN | 7046264472576 |