Vepured

1 x 50 dosis

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

E. coli (rekombinant verotoksin 2e) (attenueret)

ATC kode

QI09AB02 Escherichia

QI09AB Inaktiverede bakterielle vacciner (inkl. Mycoplasma, toxoid og Chlamydia)

QI09A Immunologiske midler til svin

QI09 Immunologiske midler til suidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Svin.

Indikationer

Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse af mortalitet og begrænse de kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin 2e-producerede E. coli) samt forbedring af dyrenes daglige tilvækst ved verotoksin 2e-producerede E. coli infektioner i den afsluttende opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.

Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.

Varighed af immunitet: 16 uger efter vaccination

Dosering og indgivelsesvej

Til intramuskulær indgivelse.

Lad vaccinen nå stuetemperatur (15 ºC-25 ºC) inden indgivelsen. Omrystes grundigt før brug.

Indgives som en enkelt intramuskulær injektion af 1 ml i nakkemusklen.

Bivirkninger

Svin:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Betændelse på injektionsstedet¹, depression², forhøjet temperatur³

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Overfølsomhedsreaktion (f.eks. opkast, nedliggende stilling, kramper, sløvhed og bevidsthedstab)⁴

¹Mild betændelse på injektionsstedet (< 5 cm i diameter), der typisk forsvinder inden for tre dage efter vaccination uden behandling.

²Mild depression på vaccinationsdagen.

³En temperaturstigning på maksimalt 1,1 ºC blev observeret. Temperaturerne vendte tilbage til det normale inden for 24 timer.

⁴Overfølsomhedsreaktioner kan opstå inden for få minutter efter vaccinationen. Dyrene begynder for det meste at komme sig inden for omkring 15 minutter. I tilfælde af anafylaktiske reaktioner af anbefales passende behandling.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de respektive kontaktoplysninger.