Purevax RCPCh
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kat.
Indikationer
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
− mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
− mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
− mod Chlamydophila felis infektion for at reducere kliniske tegn,
− mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Det er vist, at immuniteten indtræder 1 uge efter basisvaccination for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis og panleukopeni.
Varighed af immunitet:
- Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter seneste revaccination.
- Chlamydophila felis komponenten: 1 år efter seneste revaccination.
Dosering og indgivelsesvej
Subkutan anvendelse.
Rekonstituer forsigtigt vaccinen for at opnå en ensartet suspension med begrænset skumdannelse. Udseende efter rekonstituering: klar, svagt gul suspension.
Rekonstituer lyofilisatet med 0,5 ml eller 1 ml solvens (afhængig af den valgte pakningsstørrelse) og injicer en vaccinedosis i henhold til følgende vaccinationsprogram:
Basisvaccination:
− første injektion fra 8-ugersalderen,
− anden injektion: 3 til 4 uger senere.
Ved mistanke om tilstedeværelse af høje værdier af maternelle antistoffer over for rhinotracheitis, calicivirus, panleukopeni eller Chlamydophila komponenterne (fx hos 9 til 12 uger gamle killinger født af hunkatte, der var vaccineret før drægtighed og/eller ved kendskab til eller mistanke om, at moderdyret har været udsat for de pågældende patogener), bør basisvaccination udsættes til killingerne er 12 uger gamle.
Revaccination:
− den første revaccination skal foretages for alle komponenterne et år efter basisvaccinationen, − efterfølgende revaccinationer:
- Chlamydiosekomponenten: hvert år
- Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: med intervaller på op til 3 år.
Bivirkninger
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (der sædvanligvis varer 1 til 2 dage), var en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal reaktion (let smerte ved berøring, kløe eller let hævelse), der forsvinder inden for højst 1 til 2 uger, var en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
En hypersensitivitetsreaktion, der kan kræve passende symptomatisk behandling, var en ikke almindelig observation i feltstudier.
Emesis (hovedsageligt inden for 24 til 48 timer) er observeret i meget sjældne tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer efter markedsføring.
Forbigående hypertermi og letargi, der sommetider er forbundet med halthed, er i meget sjældne tilfælde observeret 1 til 3 uger efter revaccination af voksne katte, baseret på sikkerhedserfaringer efter markedsføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 385680 |
| EAN | 7046263856803 |
