Equip FT vet.

10 x 1 dosis

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

Equin influenzavirus (A/eq-1/Newmarket 77) (H7N7) (attenueret)

Equin influenzavirus (A/eq-2/Borlänge 91) (H3N8) (haemagglutinin, attenueret)

Equin influenzavirus (A/eq-2/Kentucky 98) (H3N8) (haemagglutinin, attenueret)

Immunorenset tetanustoxoid (IPTT)

ATC kode

QI05AL01 Equin influenzavirus og Clostridium

QI05AL Inaktiverede virale og bakterielle vacciner

QI05A Immunologiske midler til hest

QI05 Immunologiske midler for equidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Hest.

Indikationer

Til aktiv immunisering af heste mod hesteinfluenza for at mindske de kliniske symptomer og virusudskillelse efter smitte samt aktiv immunisering mod tetanus for at forhindre dødelighed.

Influenza
Indtræden af immunitet:	2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:	5 måneder efter basisvaccination, 12 måneder efter den første revaccination.
Tetanus
Indtræden af immunitet:	2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:	36 måneder efter basisvaccination.

Dosering og indgivelsesvej

Dosis: 2 ml

Administration: Equip FT skal omrystes grundigt før anvendelse, det skal administreres ved dyb intramuskulær injektion.

Basisvaccination til heste fra 5 måneder:

Der bør administreres en enkeltdosis to gange med 4-6 ugers mellemrum.

Revaccination:

Første enkeltdosis revaccination, med enten Equip FT eller Equip F, 5 måneder efter basisvaccinationen.

Herefter 1 enkeltdosis hver år, med enten Equip FT eller Equip F, med et interval på højst 3 år for tetanuskomponenten.

Bivirkninger

Hest:

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Hævelse på injektionsstedet^1,3

Stivhed¹

Stigning i kropstemperatur^1,2

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Smerte på injektionsstedet

Overfølsomhedsreaktion⁴

Anoreksi, Letargi

¹ Denne tilstand forsvinder normalt af sig selv dagen efter vaccinationen.

² Mild, forbigående, typisk 9-12 timer efter vaccination.

³ Lokal, lille (op til 30 mm i diameter), blød, ikke-smertefuld.

⁴ I tilfælde af en allergisk eller anafylaktisk reaktion, skal der omgående gives behandling med et opløseligt glucokortikoid intravenøst eller med adrenalin intramuskulært.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.