Domosedan vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hest
Kvæg
Indikationer
Sedation og analgesi af heste og kvæg under forskellige undersøgelser og behandlinger samt i situationer, hvor administration af veterinærlægemidlet vil lette håndteringen af dyret. Til præmedicinering inden administration af injicerbare eller inhalationsbare anæstetika.
Dosering og indgivelsesvej
Intramuskulær og intravenøs anvendelse.
Skal administreres intramuskulært eller som langsom intravenøs injektion af detomidinhydrochlorid i en dosis på 10-80 µg/kg afhængigt af den påkrævede grad og varighed af sedation og analgesi. Virkningen indtræder hurtigere efter intravenøs administration. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Enkelt anvendelse (heste og kvæg)
|
Dosis |
Virkning |
Varighed af virkning (t) |
Andre virkninger |
|
|
ml/100 kg |
µg/kg |
|||
|
0,1-0,2 |
10-20 |
Sedation |
0,5-1 |
|
|
0,2-0,4 |
20-40 |
Sedation og analgesi |
0,5-1 |
Let usikkerhed på benene |
|
0,4-0,8 |
40-80 |
Dybere sedation og bedre analgesi |
0,5-2 |
Usikkerhed på benene, øget svedtendens, gåsehud, muskeltremor |
Indtræden af virkning sker 2-5 minutter efter intravenøs injektion. Fuldstændig virkning ses 10-15 minutter efter intravenøs injektion. Detomidinhydrochlorid kan, om nødvendigt, administreres op til en totaldosis på 80 µg/kg.
I de følgende instruktioner for dosering ses forskellige muligheder for kombinationer af detomidinhydrochlorid. Samtidig administration med andre lægemidler bør imidlertid altid baseres på en vurdering af benefit/risk-forholdet foretaget af den ansvarlige dyrlæge, og det skal ske under hensyntagen til de relevante lægemidlers produktresuméer.
Kombinationer med detomidin for at forøge sedation eller analgesi hos en stående hest
Detomidinhydrochlorid 10-30 µg/kg intravenøst (i.v.) i kombination med enten
| • butorphanol | 0,025-0,05 mg/kg i.v. | eller |
| • levomethadon | 0,05-0,1 mg/kg i.v. | eller |
| • acepromazin | 0,02-0,05 mg/kg i.v. |
Kombinationer med detomidin for at forøge sedation eller analgesi hos kvæg
Detomidinhydrochlorid 10-30 µg/kg intravenøst (i.v.) i kombination med
| • butorphanol | 0,05 mg/kg i.v. |
Kombinationer med detomidin til præanæstetisk sedation hos hesten
Følgende anæstetika kan anvendes efter præmedicinering med detomidinhydrochlorid (10-20 µg/kg) for at opnå lateral liggende stilling og generel anæstesi:
| • ketamin | 2,2 mg/kg i.v. | eller |
| • thiopental | 3-6 mg/kg i.v. | eller |
| • guaifenesin i.v. (til virkning) efterfulgt af ketamin 2,2 mg/kg i.v. | ||
Veterinærlægemidlet skal administreres før ketamin, og der skal gives tilstrækkelig tid til at sedationen kan udvikle sig (5 minutter). Ketamin og veterinærlægemidlet må derfor aldrig administreres samtidigt i den samme sprøjte.
Kombinationer med detomidin og inhalationsanæstetika hos hesten
Detomidinhydrochlorid kan anvendes som sedativ præmedicinering (10-30 µg/kg) før påbegyndelse af og ved opretholdelse af inhalationsanæstesi. Inhalationsanæstetikum gives indtil virkning. Den påkrævede mængde af inhalationsanæstetika reduceres væsentligt ved præmedicinering med detomidin.
Kombinationer med detomidin til opretholdelse af injektionsanæstesi (total intravenøs anæstesi (TIVA)) hos hesten
Detomidin kan anvendes i kombination med ketamin og guaifenesin til opretholdelse af total intravenøs anæstesi (TIVA).
Den bedst dokumenterede opløsning indeholder guaifenesin 50-100 mg/ml, detomidinhydrochlorid 20 µg/ml og ketamin 2 mg/ml. 1 g ketamin og 10 mg detomidinhydrochlorid tilsættes til 500 ml 5-10 % guaifenesin; anæstesi opretholdes ved en infusion på 1 ml/kg/time.
Kombinationer med detomidin som indledning og opretholdelse af generel anæstesi hos kvæg
Detomidinhydrochlorid 20 µg/ kg (0,2 ml/100 kg) med
| • ketamin 0,5-1 mg/kg intravenøst (i.v.), intramuskulært (i.m.) eller | ||
| • thiopental 6-10 mg/kg intravenøst (i.v.) |
Virkningen af detomidin-ketamin varer i 20-30 minutter, og virkningen af detomidinthiopental varer i 10-20 minutter.
Bivirkninger
Kvæg
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Bradykardi, hypertension (forbigående), hypotension (forbigående) Hyperglykæmi Urinering1 Penisprolaps (forbigående)2 |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Trommesyge3, øget spytsekretion (forbigående) Ataksi, muskeltremor Kontraktion af uterus Næseflåd4, respirationsdepression (let)5 Hypertermi, hypotermi |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af |
Arytmi6 |
|
10.000 behandlede dyr): |
Øget svedtendens (forbigående) |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Ekscitation Hjerteblok7 Hyperventilation (let)8 |
1 Der kan observeres en vanddrivende effekt 45 til 60 minutter efter behandling.
2 Delvist penisprolaps kan forekomme.
3 Stoffer i denne klasse hæmmer mave-tarm-motiliteten. Kan forårsage let trommesyge hos kvæg.
4 Der kan ses slimudskillelse fra næsen på grund af den vedvarende sænkning af hovedet under bedøvelsen.
5,8 Kan forårsage ændringer i respirationsfrekvensen.
6, 7 Forårsager ændringer i hjertemusklers ledningsevne, som ses ved delvist atrioventrikulært og sinoatrialt blok.
Heste
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Arytmi1, bradykardi, hjerteblok2, hypertension (forbigående), hypotension (forbigående) Hyperglykæmi Ataksi, muskeltremor Urinering3 Penisprolaps (forbigående)4, kontraktion af uterus Øget svedtendens (forbigående), gåsehud Hypertermi, hypotermi |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Øget spytsekretion (forbigående) Næseflåd5 Hævelse af huden6 |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Kolik7 Urticaria Hyperventilation, respirationsdepression |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Ekscitation Overfølsomhedsreaktion |
1,2 Forårsager ændringer i hjertemusklers ledningsevne, som er delvist atrioventrikulært og sinoatrialt blok.
3 Der kan observeres en vanddrivende effekt 45 til 60 minutter efter behandling.
4 Delvist penisprolaps kan forekomme hos hingste og vallakker.
5,6 Der kan ses slimudskillelse fra næsen og ødem i hovedet og ansigtet på grund af den vedvarende sænkning af hovedet under bedøvelsen.
7 Stoffer i denne klasse hæmmer tarm-motiliteten.
Milde bivirkninger går oftest over uden behandling. Alvorlige bivirkninger bør behandles symptomatisk.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
|---|---|
| VNR | 072132 |
| EAN | 7046260721326 |
