Lignende pakninger
Wellicox
Wellicox
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, hest, svin.
Indikationer
Kvæg:
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos kvæg, endotoksæmi og akut mastitis.
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser.
Reduktion af postoperative smerter i forbindelse med afhorning hos kalve på under 9 uger.
Hest:
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser.
Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.
Supplerende behandling af endotoksæmi på grund af eller som følge af post-kirurgisk eller medicinske tilstande eller sygdomme, der resulterer i nedsat blodcirkulation i mavetarm-kanalen.
Febernedsættende.
Svin:
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos svin.
Supplerende behandling af postpartum dysgalactia (Mastitis- Metritis-Agalactia) syndrom hos søer.
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser.
Reduktion af postoperative smerter efter kastration og halekupering hos pattegrise.
Dosering og indgivelsesvej
Kvæg: intramuskulær og intravenøs anvendelse.
Svin: intramuskulær anvendelse.
Hest: intravenøs anvendelse.
Kvæg:
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos kvæg, endotoksæmi og akut mastitis og lindring af akut inflammation og smerte i forbindelse med muskuloskeletale lidelser
2,2 mg flunixin/kg kropsvægt (2 ml pr. 45 kg) én gang dagligt intramuskulært eller intravenøst. Gentag efter behov med 24-timers intervaller i op til 3 på hinanden følgende dage.
Hvis dosisvolumen overstiger 8 ml ved intramuskulær anvendelse, bør det opdeles og injiceres i to eller treområder. Hvis mere end tre områder er nødvendige, bør den intravenøse administrationsvej anvendes.
Reduktion af postoperative smerter i forbindelse med afhorning hos kalve på mindre end 9 uger
En enkelt intravenøs administration af 2,2 mg flunixin pr. kg kropsvægt (2 ml pr. 45 kg), 15-20 minutter før proceduren.
Hest:
Lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser og febernedsættelse
1,1 mg flunixin/kg kropsvægt (1 ml pr. 45 kg) én gang dagligt i op til 5 dage i henhold til klinisk respons.
Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik
1,1 mg flunixin/kg kropsvægt (1 ml pr. 45 kg). Gentag en eller to gange, hvis kolik opstår igen.
Supplerende behandling af endotoksæmi på grund af eller som følge af post-kirurgiske eller medicinske tilstande eller sygdomme, der resulterer i nedsat blodcirkulation i mavetarm-kanalen
0,25 mg flunixin/kg kropsvægt hver 6.-8. time eller 1,1 mg flunixin/kg kropsvægt én gang dagligt i op til 5 på hinanden følgende dage.
Svin:
Supplerende terapi til behandling af luftvejssygdomme hos svin, supplerende behandling af postpartum dysgalactia (Mastitis- Metritis-Agalactia) syndrom hos søer, lindring af akut inflammation og smerter i forbindelse med muskuloskeletale lidelser
2,2 mg flunixin/kg kropsvægt (2 ml pr. 45 kg) én gang dagligt i op til 3 på hinanden følgende dage. Injektionsvolumen bør begrænses til maksimalt 4 ml pr. injektionssted.
Reduktion af postoperative smerter efter kastreration og halekupering hos pattegrise
En enkelt administration af 2,2 mg flunixin/kg kropsvægt (0,2 ml pr. 4,5 kg), 15-30 minutter før proceduren.
Der skal udvises særlig forsigtighed med hensyn til nøjagtigheden af doseringen, herunder brugen af passende doseringsenhed og omhyggelig estimering af kropsvægt. For at sikre korrekt dosering bør kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Gummiproppen kan penetreres op til 10 gange. Ved behandling af store antal dyr, anbefales brug af automatsprøjte.
Bivirkninger
Kvæg:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Reaktion ved injektionsstedet (såsom irritation på injektionsstedet og hævelse på injektionsstedet). |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Leversygdom. Nyreforstyrrelse (nefropati, papillær nekrose)1. Anafylaksi (f.eks. anafylaktisk chok, hyperventilation, kramper, kollaps, død)2. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Ataksi2. Blod og lymfesystem forstyrrelse3, Blødning. Forstyrrelse i fordøjelseskanalen (mavetarm-irritation, mave-tarm-ulceration, blødning i fordøjelseskanalen, kvalme, blod i fæces, diarré)1. Forsinket fødsel4, dødfødsel4, tilbageholdt placenta5. Nedsat appetit. |
1 Især hos hypovolæmiske eller hypotensive dyr.
2 Efter intravenøs administration. Ved indtræden af de første symptomer skal administrationen stoppes øjeblikkeligt, og om nødvendigt bør anti-chokbehandling påbegyndes.
3 Abnormaliteter i blodtal.
4 Ved en tokolytisk effekt, der er induceret af hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er ansvarlige for igangsættelse af fødsel.
5 Hvis produktet anvendes i perioden efter fødsel.
Hest:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Reaktion ved injektionsstedet (så som irritation og hævelse på injektionsstedet). |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Leversygdom; Nyreforstyrrelse (nefropati, papillær nekrose)1. Anafylaksi (f.eks. anafylaktisk chok, hyperventilation, kramper, kollaps, død)2. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Ataksi2. Blod og lymfesystem forstyrrelses3, Blødning. Forstyrrelse i fordøjelseskanalen (mave-tarm-irritation, mave-tarmulceration, blødning i fordøjelseskanalen, kvalme, blod i fæces, diarré)1. Forsinket fødsel4, dødfødsel4, tilbageholdt placenta5. Ophidselse6. Muskelsvaghed6. Nedsat appetit. |
1 Især hos hypovolæmiske eller hypotensive dyr.
2 Efter intravenøs administration. Ved indtræden af de første symptomer skal administrationen stoppes øjeblikkeligt, og om nødvendigt bør anti-chokbehandling påbegyndes.
3 Abnormaliteter i blodtal.
4 Ved en tokolytisk effekt, der er induceret af hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er ansvarlige for igangsættelse af fødsel.
5 Hvis produktet anvendes i perioden efter fødsel.
6 Kan forekomme ved utilsigtet intra-arteriel injektion.
Svin:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Reaktion på injektionsstedet (såsom misfarvning af huden på injektionsstedet, smerter på injektionsstedet, irritation på injektionsstedet og hævelse på injektionsstedet)1. |
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Leversygdom; Nyreforstyrrelse (nefropati, papillær nekrose)2. |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi (f.eks. anafylaktisk chok, hyperventilation, kramper, kollaps, død)3; Ataksi3. Blod og lymfesystem forstyrrelse4, blødning. Forstyrrelse i fordøjelseskanalen (mavetarm-irritation, mave-tarm-ulceration, blødning i fordøjelseskanalen, opkast, kvalme, blod i fæces, diarré)2. Forsinket fødsel5, dødfødsel5, tilbageholdt placenta6. Nedsat appetit. |
1 Løser sig spontant inden for 14 dage.
2 Især hos hypovolæmiske eller hypotensive dyr.
3 Efter intravenøs administration. Ved indtræden af de første symptomer skal administrationen stoppes øjeblikkeligt, og om nødvendigt bør anti-chokbehandling påbegyndes.
4 Abnormaliteter i blodtal.
5 Ved en tokolytisk effekt, der er induceret af hæmning af syntesen af prostaglandiner, som er ansvarlige for igangsættelse af fødsel.
6 Hvis produktet anvendes i perioden efter fødsel.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| PRIS | Priser er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Log ind |
|---|---|
| VNR | 488859 |
| EAN | 7046264888599 |
