Wellicox

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Flunixin (Flunixin-meglumin) : 50 mg/ml

ATC kode

QM01AG90 Flunixin

QM01AG Fenamater

QM01A Antiinflammatorica og antirheumatica, non-steroider (NSAIDs)

QM01 Antiinflammatorica og antirheumatica

QM Muskulo-skeletale system

Dyrearter

Kvæg, svin og hest

Indikationer

Kvæg:

• Lindring af kliniske symptomer i forbindelse med respirationsvejslidelser samtidig med korrekt antibiotikabehandling.

Svin:

• Understøttende behandling i forbindelse med antibiotikabehandling af MMA- (Mastitis- Metritis-Agalakti) syndrom.

• Understøttende febernedsættende behandling i forbindelse med respirationsvejslidelser sammen med specifik antibiotikabehandling.

Hest:

• Lindring af betændelse og smerte i forbindelse med lidelser i bevægeapparatet

• Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.

Dosering og indgivelsesvej

Kvæg: intramuskulær og intravenøs administration. Svin: intramuskulær administration Hest: intravenøs administration.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Kvæg:

• 2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt ved intravenøs eller intramuskulær injektion en gang dagligt i 1-3 på hinanden følgende dage.

• Et injektionsvolumen større end 20 ml skal deles og gives på mindst 2 forskellige injektionssteder.

Svin:

• Understøttende behandling i forbindelse med antibiotikabehandling af MMA- (Mastitis- Metritis-Agalakti) syndrom.

2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt en gang dagligt i 1-3 på hinanden følgende dage.

• Febernedsættende behandling i forbindelse med respirationsvejslidelser. 2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt én gang.

Det maksimale injektionsvolumen pr. injektionssted er 5 ml. Et injektionsvolumen større end 5 ml skal deles og gives på forskellige injektionssteder.

Hest:

• Lindring af betændelse og smerte i forbindelse med lidelser i bevægeapparatet.

1 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 1 ml/50 kg kropsvægt en gang dagligt i 1-5 på hinanden følgende dage.

• Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.

1 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 1 ml/50 kg kropsvægt en gang dagligt. Behandlingen kan gentages 1 eller 2 gange ved tilbagefald.

Gummiproppen kan penetreres op til 10 gange. Ved behandling af store antal dyr, anbefales brug af automatsprøjte.

Bivirkninger

Kvæg:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):

Anafylaktiske reaktioner (kollaps)¹

Død¹

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Blødning², gastrointestinal irritation², mavesår²,

Nyreskade²

Reaktion på injektionsstedet³

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra

forhåndenværende data)

Nyre- og leverlidelser⁴

Forsinket fødsel⁵, øget antal dødfødte⁵, tilbageholdt efterbyrd⁶

¹ Hovedsageligt i tilslutning til hurtig intravenøs injektion.

² Især hos dehydrerede eller hypovolæmiske dyr.

³ Efter intramuskulær injektion.

⁴ Idiosyncrasi

⁵ Via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse.

⁶ Ved brug af veterinærlægemidlet umiddelbart post partum.

Hest:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):

Anafylaktiske reaktioner (kollaps)¹

Død¹

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Blødning², gastrointestinal irritation², mavesår², blod i fæces, vandig diarré Nyreskade²

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Nyre- og leverlidelser³

Forsinket fødsel⁴, øget antal dødfødte⁴, tilbageholdt efterbyrd⁵

¹ Hovedsageligt i tilslutning til hurtig intravenøs injektion.

² Især hos dehydrerede eller hypovolæmiske dyr.

³ Idiosyncrasi

⁴ Via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse.

⁵ Ved brug af veterinærlægemidlet umiddelbart post partum.

Svin:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Blødning¹, gastrointestinal irritation¹, mavesår¹, opkast¹ Nyreskade¹

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra

forhåndenværende data)

Nyre- og leverlidelser²

Forsinket fødsel³, øget antal dødfødte³, tilbageholdt efterbyrd⁴

¹ Især hos dehydrerede eller hypovolæmiske dyr.

² Idiosyncrasi

³ Via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse.

⁴ Ved brug af veterinærlægemidlet umiddelbart post partum.

I tilfælde af bivirkninger standses behandlingen og der søges dyrlægehjælp.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.