Tylmasin

1 x 110 g

Granulat til brug i drikkevand

Aktivt stof

Tylosin (Tylosin-tartrat) : 1.000 mg/g

ATC kode

QJ01FA90 Tylosin

QJ01FA Macrolider

QJ01F Macrolider, lincosamider og streptograminer

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg (kalv), svin, kylling og kalkun.

Indikationer

Kvæg (kalv): Behandling og forebyggelse af lungebetændelse forårsaget af Mycoplasma spp, når sygdommen er påvist i besætningen.

Svin: Behandling og forebyggelse af enzootisk lungebetændelse forårsaget af Mycoplasma hyopneumoniae og Mycoplasma hyorhinis, når sygdommen er påvist i besætningen.

Behandling og forebyggelse af Porcin Intestinal Adenomatose (Ileitis) forbundet med Lawsonia intracellularis, når sygdommen er påvist i besætningen.

Kylling: Behandling og forebyggelse af kroniske åndedrætslidelser (CRD) forårsaget af Mycoplasma gallisepticum og Mycoplasma synoviae, når sygdommen er påvist i besætningen.

Behandling og forebyggelse af nekrotisk enteritis forårsaget af Clostridium perfringens, når sygdommen er påvist i besætningen.

Kalkun: Behandling og forebyggelse af smitsom sinusitis forårsaget af Mycoplasma gallisepticum, når sygdommen er påvist i besætningen.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse i drikkevand.

Hos kvæg (kalve) kan veterinærlægemidlet også gives via mælk eller mælkeerstatning.

1,1 gram af veterinærlægemidlet svarer til 1 gram tylosin. Den anbefalede dosering er som følger:

Kvæg (kalve):

10-20 mg tylosin pr. kg legemsvægt (svarende til 11-22 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt), to gange dagligt (svarende til en daglig dosis på 20-40 mg tylosin pr. kg legemsvægt) i 7 til 14 dage.

Kalkuner:

75-100 mg tylosin pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 82,5-110 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt) i 3-5 dage.

Kyllinger:

Til behandling af kronisk åndedrætslidelse:

75-100 mg tylosin pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 82,5-110 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt) i 3-5 dage.

Til behandling af nekrotisk enteritis:

20 mg tylosin pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 22 mg veterinærlægemiddel) i 3 dage.

Svin:

Til behandling af enzootisk lungebetændelse:

20 mg tylosin pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 22 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt) i 10 dage.

Til behandling af ileitis eller PIA:

5-10 mg tylosin pr. kg legemsvægt pr. dag (svarende til 5,5-11 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt) i 7 dage.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Indtagelsen af medicineret vand/ mælk/mælkeerstatning afhænger af dyrenes kliniske tilstand. For at opnå den korrekte dosering kan det være nødvendigt at justere koncentrationen af tylosin i overensstemmelse hermed. Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:

For at sikre at de behandlede dyr får tilstrækkelig vandindtagelse, bør der sikres god adgang til vandforsyningen. Under medicineringsperioden bør ingen anden vandforsyningskilde være tilgængelig.

Ses der ingen tydelig reaktion på behandlingen indenfor 3 dage, bør behandlingsstrategien genovervejes. For at undgå indtagelse af subterapeutiske mængder af det aktive stof, der kan fremme udvikling af resistens, bør vandforsyningen rengøres grundigt ved afslutning af medicineringsperioden.

Medicineret vand, mælk eller mælkeerstatning bør udskiftes en gang i døgnet.

Hvis enkelte dyr viser tegn på en alvorlig infektion, såsom et reduceret vand- eller fødeindtag, bør de behandles individuelt, eventuelt ved injektion.

Bivirkninger

Svin:

Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Diarré*, pruritus*, erytem af huden*, hævelse af vulva*, rektal ødem* og rektal prolaps*

* alle forbigående og forekommer 48-72 timer efter behandlingsstart

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.