Trymox vet.

1 x 100 ml

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

Amoxicillin (Amoxicillin-trihydrat) : 150 mg/ml

ATC kode

QJ01CA04 Amoxicillin

QJ01CA Penicilliner med udvidet spektrum

QJ01C Beta-lactam antibiotika, penicilliner

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg, får, svin, hund, kat

Indikationer

Til behandling af infektioner i fordøjelseskanalen, luftvejene, urogenitale kanaler, hud og blødt væv forårsaget af bakterier, der er modtagelige for amoxicillin.

Dosering og indgivelsesvej

Kvæg, får og svin - til intramuskulær anvendelse. Hund og kat - subkutan eller intramuskulær anvendelse.

Ryst hætteglasset kraftigt for at opnå fuld resuspension før brug.

Dette veterinærlægemiddel indeholder ikke et antimikrobielt konserveringsmiddel. Rens proppen inden hver dosis trækkes op.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Den anbefalede dosis er 15 mg pr. kg kropsvægt svarende til 1 ml pr. 10 kg kropsvægt, der skal gentages en gang efter 48 timer.

Dyr	Vægt (kg)	Dosisvolumen (ml)
Kvæg	450 kg	45,0 ml
Får	65 kg	6,5 ml
Svin	150 kg	15,0 ml
Hunde	20 kg	2,0 ml
Katte	5 kg	0,5 ml

Dosisvolumen svarer til 1 ml pr. 10 kg kropsvægt. Hvis dosisvolumen overstiger 15 ml hos kvæg og 4 ml hos får og svin, skal den opdeles og injiceres på to eller flere steder.

Proppen må ikke punkteres mere end 40 gange.

Bivirkninger

Kvæg, får, svin, hund, kat:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Irritation som følge af injektionen1

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Allergisk reaktion (f.eks. anafylaktisk chok og urticaria) 2,3

1 Typisk med lav intensitet og forsvinder spontant og hurtigt. Hyppigheden kan nedsættes ved at reducere indsprøjtningsvolumen pr. injektionssted.

2 Behandlingen skal ophøre, og symptomatisk behandling bør indledes.

3 Varierende i sværhedsgrad

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.