Trilyme
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund.
Indikationer
Aktiv immunisering af hund fra 12-ugersalderen ved at inducere et anti-OspA respons mod Borrelia spp. (B. burgdorferi, B. garinii og B. afzelii).
Reduktion af overførsel af Borrelia er kun undersøgt under laboratorieforhold efter eksponering for flåter (indsamlet fra et område med kendt udbredelse af Borrelia). Under disse forhold blev det demonstreret, at der ikke kunne isoleres Borrelia fra huden af vaccinerede hunde, hvorimod Borrelia blev isoleret fra huden af ikke-vaccinerede hunde.
Reduktion af overførsel af Borrelia fra flåt til værtsdyr er ikke kvantificeret, og der er ikke fastlagt korrelation mellem et specifikt niveau af antistoffer og reduktion af overførsel af Borrelia. Vaccinens virkning over for en infektion, der medfører udvikling af klinisk sygdom, er ikke undersøgt.
Indtræden af immunitet: |
1 måned efter basisvaccination. |
Varighed af immunitet: |
1 år efter basisvaccination. |
Dosering og indgivelsesvej
Dosis:
1 ml fra 12-ugersalderen.
Administrationsmåde:
Subkutan anvendelse.
Omryst hætteglasset godt før brug.
Basisvaccination:
2 doser administreres med 3 ugers interval.
Revaccination:
Årlig revaccination med en enkelt dosis anbefales for at bevare immuniteten. Dette vaccinationsprogram er ikke undersøgt.
Vaccination bør foretages forud for tidspunktet for perioder med øget flåtaktivitet, således at der er tilstrækkelig tid til fuldstændig udvikling af immunrespons efter vaccination (se pkt. 3.2) inden forventet flåteksponering.
Bivirkninger
Hund:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Hævelse ved injektionsstedet.1 Anoreksi, letargi. |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævelse ved injektionsstedet.2 Forhøjet kropstemperatur.3 Hypersensitivitetsreaktion.4 |
1 Op til 7 cm i diameter, i op til 5 dage.
2 Op til 15 cm i diameter.
3 Forbigående, op til 1,5 °C.
4 Som kan kræve passende symptomatisk behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 109590 |
EAN | 7046261095907 |