Spasmium vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hest, kvæg, svin, hund
Indikationer
Heste, kvæg, svin, hunde:
Behandling af spasmer eller vedvarende forøget tonus i glat muskulatur i mave-tarm-kanalen eller i urin- og galdevejene, der er forbundet med smerte.
Heste:
Spasmodisk kolik.
Kvæg, svin, hunde:
Som understøttende behandling af akut diarré.
Dosering og indgivelsesvej
Intravenøs anvendelse (i.v.): Heste, kvæg, hunde
Intramuskulær anvendelse (i.m.): Svin, hunde
Doseringsinstruktion:
Heste (i.v.): |
25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og 0,2 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 2,5 ml pr. 50 kg) |
Kvæg (i.v.): |
40 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og 0,32 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 4 ml pr. 50 kg) |
Kalve (i.v.): |
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og 0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 1 ml pr. 10 kg) |
Svin (i.m.): |
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og 0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 1 ml pr. 10 kg) |
Hunde (i.v. eller i.m.): |
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og 0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 0,1 ml pr. kg) |
Behandlingshyppighed:
Kvæg og kalve: Op til to gange daglig i tre dage.
Heste og svin: En enkelt injektion.
Hunde: En enkelt injektion. Behandlingen kan om nødvendigt gentages efter 24 timer.
Proppen må ikke punkteres mere end 25 gange.
Bivirkninger
Heste, kvæg, svin, hunde:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk reaktion1 |
Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Stigning i hjertefrekvensen2 Tørhed af de mukøse membraner3 Paralytisk ileus3, Forstoppelse3 Urinretention3 Smerter på injektionsstedet4 |
1 Skal behandles symptomatisk
2 Hos heste og kvæg. Let. Som følge af hyoscinbutylbromids parasympatolytiske aktivitet.
3 På grund af hyoscinbutylbromids farmakologiske egenskaber.
4 Hos hunde. Kan opstå umiddelbart efter injektionen, som fortager sig hurtigt og ikke har nogen negativ indvirkning på den forventede terapeutiske fordel.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
A-PK - Produktionsdyr og familiedyr, en udlevering
Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
VNR | 165903 |
EAN | 7046261659031 |