Solacyl

1 x 1000 g

Pulver til brug i drikkevand/mælk

Aktivt stof

Natriumsalicylat : 1.000 mg/g

ATC kode

QN02BA04 Natriumsalicylat

QN02BA Salicylsyre og derivater

QN02B Andre analgetika og antipyretika

QN02 Analgetika

QN Centralnervesystemet

Dyrearter

Kvæg (kalve) og svin.

Indikationer

Kalve

Understøttende behandling af feber ved akut respiratorisk sygdom, i kombination med passende (f.eks. antiinfektiøs) behandling efter behov.

Svin

Behandling af betændelse i kombination med samtidig antibiotikabehandling

Dosering og indgivelsesvej

Anvendelse i drikkevand/mælk.

Kalve: 40 mg natriumsalicylat pr. kg legemsvægt en gang daglig i 1 til 3 dage. Administration: oralt i drikkevand eller mælk (mælkeerstatning).

Svin: 35 mg natriumsalicylat pr. kg legemsvægt pr. dag i 3 til 5 dage. Administration: oralt i drikkevand.

Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:

2023-09-20-08:44:14-mceclip0.png

Alternativt kan veterinærlægemidlet også gives med drikkevandet som pulsmedicinering. Halvdelen af den beregnede samlede daglige mængde pulver blandes med 5-10 liter rent vand og omrøres indtil det er jævnt dispergeret. Denne opløsning tilsættes derefter under omrøring til en mængde drikkevand svarende til, hvad der vil blive brugt i løbet af cirka 3-4 timer og gives to gange daglig.

Den maksimale opløselighed for veterinærlægemidlet i vand er cirka 100 g/liter.

Det anbefales at anvende korrekt kalibreret vejeudstyr til indgivelse af den beregnede mængde natriumsalicylat.

Bivirkninger

Kvæg (kalve) og svin:

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

Gastrointestinal irritation ^a (tjæreagtig eller sort afføring ^a+b), Langvarig blødning ^c

^a Især hos dyr med allerede eksisterende mave-tarmsygdom. ^b På grund af blødning i mave-tarmkanalen. ^c Hæmning af normal blodkoagulation kan forekomme tilfældigt. Denne effekt er reversibel og aftager inden for cirka 7 dage.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se den kombinerede etiket-folder for de respektive kontaktoplysninger.